Kwas 1-naftalenooctowy
|
|
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Kwas 2-(naftalen-1-ylo)octowy |
|
| Inne nazwy Kwas 1-naftalenooctowy Kwas α-naftalenooctowy Kwas naftylooctowy NAA Kwas naftoksyoctowy Kwas 2-(1-naftylo)octowy |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| CHEBI | |
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
| Bank Leków | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.001.551 |
| KEGG | |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C12H10O2 _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 186,210 g·mol -1 |
| Wygląd | biały proszek |
| Temperatura topnienia | 135 ° C (275 ° F) |
| 0,42 g/L (20°C) | |
| Kwasowość ( p Ka ) | 4.24 |
| Zagrożenia | |
| Karta charakterystyki (SDS) | SIRI.org sciencelab.com |
| Związki pokrewne | |
|
Powiązane auksyny
|
Kwas indolo-3-octowy |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Kwas 1-naftalenooctowy ( NAA ) jest związkiem organicznym o wzorze C 10 H 7 CH 2 CO 2 H. To bezbarwne ciało stałe jest rozpuszczalne w rozpuszczalnikach organicznych. Zawiera grupę karboksymetylową (CH 2 CO 2 H) połączoną z „pozycją 1” naftalenu .
Użytkowanie i regulacja
NAA jest syntetycznym hormonem roślinnym z rodziny auksyn i jest składnikiem wielu komercyjnych produktów ogrodniczych ukorzeniających rośliny ; jest środkiem ukorzeniającym i służy do wegetatywnego rozmnażania roślin z sadzonek łodygowych i liściastych. Jest również używany do hodowli tkanek roślinnych .
Hormon NAA nie występuje naturalnie i podobnie jak wszystkie auksyny jest toksyczny dla roślin w wysokich stężeniach. W Stanach Zjednoczonych, zgodnie z federalną ustawą o środkach owadobójczych, grzybobójczych i gryzoniobójczych (FIFRA), produkty zawierające NAA wymagają rejestracji w Agencji Ochrony Środowiska (EPA) jako pestycydy .
Wykorzystanie i analiza
NAA jest szeroko stosowany w rolnictwie do różnych celów. Uważa się, że jest tylko nieznacznie toksyczny, ale w wyższych stężeniach może być toksyczny dla zwierząt. Wykazano to podczas testów na szczurach po spożyciu doustnym w dawce 1000–5900 mg/kg. Wykazano, że NAA znacznie zwiększa tworzenie włókien celulozowych w roślinach w połączeniu z innym fitohormonem zwanym kwasem giberelinowym. Ponieważ należy do rodziny auksyn, uważa się również, że zapobiega przedwczesnemu opadaniu i przerzedzaniu owoców z łodyg. Stosuje się go po zapłodnieniu kwiatów. Zwiększone ilości mogą jednak mieć negatywne skutki i spowodować zahamowanie wzrostu w rozwoju upraw roślinnych. Stosowano go na wielu różnych uprawach, w tym na jabłkach, oliwkach, pomarańczach, ziemniakach i różnych innych wiszących owocach. Aby uzyskać pożądane efekty, należy stosować go w stężeniach od 20 do 100 μg/ml. Obecny w środowisku NAA ulega reakcjom utleniania z rodnikami hydroksylowymi i rodnikami siarczanowymi. Rodnikowe reakcje NAA badano techniką radiolizy pulsacyjnej. Rodnik adduktu hydroksylowego powstał jako związek pośredni podczas reakcji rodnika hydroksylowego z NAA. Pośredni rodnik naftylometylowy powstał w reakcji anionu rodnika siarczanowego z NAA.
W mikrorozmnażaniu różnych roślin NAA jest zwykle dodawany do pożywki zawierającej składniki odżywcze niezbędne do przeżycia roślin. Jest dodawany, aby pomóc w indukowaniu tworzenia się korzeni w różnych typach roślin. Można go również nanosić przez opryskiwanie roślin, co jest typowe w zastosowaniach rolniczych. Na wielu obszarach zabronione jest stosowanie go w wysokich stężeniach ze względu na zagrożenie dla zdrowia ludzi i innych zwierząt.
NAA można wykryć metodą HPLC -tandemowa spektrometria mas (HPLC-MS/MS).
Zastosowania pochodne
- RSD 1000 [169191-56-4]
Zobacz też
- 1-naftalenoacetamid
- Mikrorozmnażanie
- SUPER kwitnąć
- Hodowli tkankowej
- Kwas indolo-3-masłowy - Kolejna substancja chemiczna stosowana jako środek ukorzeniający rośliny.