kwas p -toluilowy

kwas *p -toluilowy*
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Kwas 4-metylobenzoesowy
	Inne nazwy ; ; ; ; ; para -toluilowy kwas p -toluilowy kwas para -metylobenzoesowy kwas p -metylobenzoesowy kwas tolueno-4-karboksylowy kwas kryminowy
Identyfikatory
Numer CAS	99-94-5 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
Referencja Beilsteina	3904552
CHEBI	CHEBI:36635;
CHEMBL	ChEMBL21708 ;
ChemSpider	7190 ;
Karta informacyjna ECHA	100.002.549
Numer WE	202-803-3;
KEGG	C01454 ;
Identyfikator klienta PubChem	7470;
Numer RTECS	XU1575000;
UNII	A26GBX5SSV ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID6021618 ;
	InChI InChI=1S/C8H8O2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h2-5H,1H3,(H,9,10) Klucz: LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C8H8O2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h2-5H,1H3,(H,9,10) Klucz: LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYAB ;
	UŚMIECH O=C(O)c1ccc(cc1)C;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 8 H 8 O 2
Masa cząsteczkowa	136,150 g·mol -1
Wygląd	Krystaliczne ciało stałe
Gęstość	1,06 g/ml
Temperatura topnienia	180 do 181 ° C (356 do 358 ° F; 453 do 454 K)
Temperatura wrzenia	274 do 275 ° C (525 do 527 ° F; 547 do 548 K)
Rozpuszczalność w wodzie	Trudno rozpuszczalny w gorącej wodzie
Termochemia
; Standardowa entalpia formowania (Δ f H ⦵ 298 )	-429 kJ/mol
; Standardowa entalpia spalania (Δ c H ⦵ 298 )	3862 kJ/mol
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H302 , H315 , H317 , H319 , H335
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P280 , P301+P312 , P302 + P352 , P304+P340 , P305 +P351+P338 , P312 , P321 , P330 , P332 + P313 , P333 + P31 3 , P337 +P313 , P362 , P363 , P403+P233 , P405 , P501
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Kwas p -toluilowy ( kwas 4-metylobenzoesowy ) to podstawiony kwas benzoesowy o wzorze CH ₃ C ₆ H ₄ CO ₂ H. Jest to biała substancja stała, słabo rozpuszczalna w wodzie, ale rozpuszczalna w acetonie . Laboratoryjna droga do p -toluilowego obejmuje utlenianie p-cymenu kwasem azotowym.

Rola w produkcji kwasu tereftalowego

p -toluilowy jest półproduktem w konwersji p -ksylenu do kwasu tereftalowego , towaru chemicznego stosowanego w produkcji politereftalanu etylenu . Powstaje zarówno w wyniku utleniania p -ksylenu, jak i hydrogenolizy 4- karboksybenzaldehydu . W powiązanych procesach jest przekształcany w p-toluinian metylu , który jest utleniany do tereftalanu monometylu.

p -toluilowy jest półproduktem w produkcji kwasu tereftalowego .

Zobacz też

Linki zewnętrzne

Karta charakterystyki materiału