Lumisterol

Lumisterol
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC (1R , 3aR , 7S , 9aS , 9bR , 11aR ) -1-[(2R , 3E , 5R ) -5,6-dimetylohept-3-en-2-ylo]-9a ,11a-dimetylo-2,3,3a,6,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-dodekahydro-1H- cyklopenta [ a ]fenantren-7-ol
Identyfikatory
Numer CAS	474-69-1 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	4941479 ;
Karta informacyjna ECHA	100.006.808
Identyfikator klienta PubChem	6436872;
UNII	170D11Q82N ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID60878681 ;
	InChI InChI=1S/C28H44O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15- 27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h7-10,18-20,22,24-26,29H,11-17H2,1-6H3/b8-7+ /t19-,20+,22-,24+,25-,26+,27+,28+/m0/s1 Klucz: DNVPQKQSNYMLRS-YAPGYIAOSA-N ; InChI=1/C28H44O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15- 27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h7-10,18-20,22,24-26,29H,11-17H2,1-6H3/b8-7+ /t19-,20+,22-,24+,25-,26+,27+,28+/m0/s1 Klucz: DNVPQKQSNYMLRS-YAPGYIAOBK ;
	UŚMIECH O[C@@H]4C/C3=C/C=C1\[C@@H](CC[C@]2([C@H]1CC[C@@H]2[C@@H] (/C=C/[C@H](C)C(C)C)C)C)[C@]3(C)CC4;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C28H44O _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	396,659 g·mol -1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Lumisterol jest związkiem należącym do rodziny związków steroidowych witaminy D. Jest stereoizomerem (9β,10α) ergosterolu i powstał jako fotochemiczny produkt uboczny przy wytwarzaniu witaminy D ₁ , która była mieszaniną witaminy D ₂ i lumisterolu . Witamina D ₂ może być utworzona z lumisterolu przez otwarcie pierścienia elektrocyklicznego, a następnie sigmatropowe [1,7] przesunięcie wodorkowe .

Lumisterol ma analog oparty na 7-dehydrocholesterolu , znany jako lumisterol 3.

^ Dewick, Paweł M. (2002). Naturalne produkty lecznicze. Podejście biosyntetyczne (PDF) (wydanie drugie). Nowy Jork: John Wiley & Sons. P. 259. ISBN 0-471-49640-5 .
^ Friedmann, Ernst (1989). Neurath, Hans (red.). Witamina D. Perspektywy w biochemii . Tom. 1. Waszyngton, DC: Amerykańskie Towarzystwo Chemiczne. ISBN 978-0-8412-1621-1 .
^ Narodowe Centrum Informacji Biotechnologicznej. „Lumisterol 3 (CID=111049)” . Złożona baza danych PubChem . Źródło 10 kwietnia 2018 r .

[1] Dewick, Paweł M. (2002). Naturalne produkty lecznicze. Podejście biosyntetyczne (PDF) (wydanie drugie). Nowy Jork: John Wiley & Sons. P. 259. ISBN 0-471-49640-5 .

[2] Friedmann, Ernst (1989). Neurath, Hans (red.). Witamina D. Perspektywy w biochemii . Tom. 1. Waszyngton, DC: Amerykańskie Towarzystwo Chemiczne. ISBN 978-0-8412-1621-1 .

[3] Narodowe Centrum Informacji Biotechnologicznej. „Lumisterol 3 (CID=111049)” . Złożona baza danych PubChem . Źródło 10 kwietnia 2018 r .