Metylenomycyna A

Metylenomycyna A
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC (1S , 2R , 5S ) -1,5-dimetylo-3-metylideno-4-okso-6-oksabicyklo[3.1.0]heksan-2-karboksylowy
Identyfikatory
Numer CAS	52775-76-5 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	9074545 ;
Identyfikator klienta PubChem	10899285;
UNII	X902U0148F ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID40967224 ;
	InChI InChI=1S/C9H10O4/c1-4-5(7(11)12)8(2)9(3,13-8)6(4)10/h5H,1H2,2-3H3,(H,11,12 )/t5-,8-,9+/m0/s1 Klucz: HBECYYFDLZZMPL-WLGLDCGKSA-N ; InChI=1/C9H10O4/c1-4-5(7(11)12)8(2)9(3,13-8)6(4)10/h5H,1H2,2-3H3,(H,11,12 )/t5-,8-,9+/m0/s1 Klucz: HBECYYFDLZZMPL-WLGLDCGKBO ;
	UŚMIECH O=C1C(=C)[C@@H](C(=O)O)[C@@]2(O[C@]12C)C;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C9H10O4 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	182,19 g mol -1
Temperatura wrzenia	341,2 ° C (646,2 ° F; 614,3 K)
Zagrożenia
Punkt zapłonu	141,2 ° C (286,2 ° F; 414,3 K)
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Metylenomycyna A jest antybiotykiem pochodzącym z cyklopentanonu , wytwarzanym przez Streptomyces coelicolor A3(2), który jest skuteczny zarówno przeciwko bakteriom Gram-ujemnym , jak i Gram-dodatnim . Metylenomycyny są naturalnie produkowane w dwóch wariantach: A i B. ^{[ potrzebne źródło ]}

Zobacz też