Metoksyeugenol

Metoksyeugenol
Nazwy
	nazwa IUPAC 2,6-dimetoksy-4-prop-2-enylofenol
Identyfikatory
Numer CAS	6627-88-9 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:86562;
CHEMBL	ChEMBL2059292;
ChemSpider	196968;
Karta informacyjna ECHA	100.026.910
Numer WE	229-600-2;
Identyfikator klienta PubChem	226486;
UNII	8VF00YWP89;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID30216470 ;
	InChI InChI=1S/C11H14O3/c1-4-5-8-6-9(13-2)11(12)10(7-8)14-3/h4,6-7,12H,1,5H2,2- 3H3 Klucz: FWMPKHMKIJDEMJ-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH COC1=CC(=CC(=C1O)OC)CC=C;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C11H14O3 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	194,230 g·mol -1
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H315 , H317 , H319 , H335
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P264 , P271 , P272 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P333+P313 , P337+P313 , P362 , P36 3 , P403 + P233 , P405 , P501
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Metoksyeugenol jest naturalnie występującą pochodną fenylopropenu i eugenolu . Występuje w toksycznej japońskiej owocni i liściach anyżu gwiaździstego. jak również w z gałki muszkatołowej , ale nie w olejku eterycznym z gałki muszkatołowej. Aktywuje również PPAR-gamma in vivo.

Zobacz też

Acetyleugenol