Monoperoksyftalan magnezu
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Bis(2-nadtlenobenzoesan magnezu) |
|
| Inne nazwy H48; MMPP
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.071.808 |
| Numer WE |
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 16 H 10 Mg O 10 | |
| Masa cząsteczkowa | 386,551 g · mol -1 |
| Zagrożenia | |
| Punkt zapłonu | 173,4 ° C (344,1 ° F; 446,5 K) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Monoperoksyftalan magnezu ( MMPP ) jest rozpuszczalnym w wodzie peroksykwasem stosowanym jako utleniacz w syntezie organicznej . Jego główne obszary zastosowania to konwersja ketonów do estrów ( utlenianie Baeyera-Villigera ), epoksydowanie alkenów ( reakcja Prilezhaeva ), utlenianie siarczków do sulfotlenków i sulfonów , utlenianie amin do produkcji tlenki amin oraz w utleniającym rozszczepianiu hydrazonów.
Ze względu na swoją nierozpuszczalność w rozpuszczalnikach niepolarnych MMPP był mniej używany niż szerzej stosowany kwas meta -chloronadbenzoesowy ( m CPBA). Chociaż procedury obróbki są prostsze w rozpuszczalnikach polarnych, użycie MMPP do utleniania niepolarnych podłoży w ośrodkach dwufazowych w połączeniu z katalizatorem przeniesienia fazowego było nieefektywne. Mimo to MMPP ma pewne zalety w stosunku do m CPBA, w tym niższy koszt produkcji i zwiększoną stabilność.
MMPP jest również stosowany jako składnik aktywny w niektórych środkach do dezynfekcji powierzchni, takich jak Dismozon Pur. Jako środek do dezynfekcji powierzchni MMPP wykazuje szerokie spektrum działania biobójczego, w tym inaktywację przetrwalników . Jego szeroka kompatybilność z powierzchniami umożliwia jego stosowanie na wrażliwych materiałach, takich jak sprzęt z tworzyw sztucznych i gumy używany w szpitalach. Dodatkowo badano MMPP jako potencjalny środek przeciwbakteryjny do płynów do płukania ust i past do zębów.