Myrcenol

Myrcenol
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 2-Metylo-6-metylideneokt-7-en-2-ol
Identyfikatory
Numer CAS	543-39-5 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	10510 ;
Karta informacyjna ECHA	100.008.040
Identyfikator klienta PubChem	10975;
UNII	X4XS5MYJ20 ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID5027192 ;
	InChI InChI=1S/C10H18O/c1-5-9(2)7-6-8-10(3,4)11/h5,11H,1-2,6-8H2,3-4H3 Klucz: DUNCVNHORHNONW-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H18O/c1-5-9(2)7-6-8-10(3,4)11/h5,11H,1-2,6-8H2,3-4H3 Klucz: DUNCVNHORHNONW-UHFFFAOYAC ;
	UŚMIECH C=CC(=C)CC\C=C(\C)CO;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C10H18O _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	154,24 g/mol
Gęstość	0,85 g/cm 3
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Myrcenol jest związkiem organicznym , w szczególności terpenoidem . Jest najbardziej znany jako jeden z pachnących składników lawendowego .

Występuje również w roślinie chmielu ( Humulus lupulus ). E-Myrcenol działa również jako feromon na korniki.

Rola w przemyśle perfumeryjnym

Myrcenol jest otrzymywany syntetycznie z mircenu poprzez hydroaminację 1,3-dienu, a następnie hydrolizę i katalizowane przez Pd usunięcie aminy. Jako 1,3-dien, mircenol przechodzi Dielsa-Aldera z kilkoma dienofilami , takimi jak akroleina, dając pochodne cykloheksenu, które są również użytecznymi substancjami zapachowymi.