N , N' -Di-2-butylo-1,4-fenylenodiamina

N , N′ -Di-2-butylo-1,4-fenylenodiamina
N,N'-Di-sec-butyl-p-phenylendiamin.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
N , N ′-Di(butan-2-ylo)benzeno-1,4-diamina
Inne nazwy
  • N , N′ -di- sec -butylo-1,4-fenylenodiamina
  • N , N′ -di- sec -butylobenzeno-1,4-diamina
  • N , N' -bis(1-metylopropylo)-1,4-benzenodiamina
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.002.721 Edit this at Wikidata
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C14H24N2/c1-5-11(3)15-13-7-9-14(10-8-13)16-12(4)6-2/h7-12,15-16H,5- 6H2,1-4H3  ☒ N
    Klucz: FSWDLYNGJBGFJH-UHFFFAOYSA-N  ☒ N
  • InChI=1/C14H24N2/c1-5-11(3)15-13-7-9-14(10-8-13)16-12(4)6-2/h7-12,15-16H,5-6H2,1-4H3
    Klucz: FSWDLYNGJBGFJH-UHFFFAOYAY
  • CCC(C)Nc1ccc(cc1)NC(C)CC
Nieruchomości
C 14 H 24 N 2
Masa cząsteczkowa 220,360 g·mol -1
Gęstość 0,942 g/ml w 20°C
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
☒  N ( co to jest check☒ T N ?)

N , N′ -Di-2-butylo-1,4-fenylenodiamina jest aromatyczną aminą stosowaną przemysłowo jako przeciwutleniacz zapobiegający degradacji olejów turbinowych, olejów transformatorowych , płynów hydraulicznych , smarów , wosków i smarów . Jest szczególnie skuteczny w przypadku węglowodorowych powstałych w wyniku krakingu lub pirolizy , które charakteryzują się wysoką zawartością alkenów . Jest również używany jako inhibitor polimeryzacji w produkcji różnych monomerów winylowych , takich jak akrylany .

N , N′ -Di-2-butylo-1,4-fenylenodiamina ma wygląd czerwonej cieczy. Działa uczulająco na skórę i może być wchłaniany przez skórę. To jest toksyczne.

N , N′ -Di-2-butylo-1,4-fenylenodiamina jest aktywnym składnikiem m.in. mieszanek antyoksydacyjnych AO-22, AO-24, AO-29, VANLUBE oraz inhibitorem Santoflex 44PD.