N -fenylonaftalen-1-amina

N -fenylonaftalen-1-amina

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC N -fenylonaftalen-1-amina
Inne nazwy Anilinonaftalen α-Naftylofenyloamina
Identyfikatory
Numer CAS	90-30-2   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
Skróty	PAN
ChemSpider	6746
Karta informacyjna ECHA	100.001.803
Identyfikator klienta PubChem	7013
UNII	5I112077IN   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID2025892
InChI InChI=1S/C16H13N/c1-2-9-14(10-3-1)17-16-12-6-8-13-7-4-5-11-15(13)16/h1-12,17H Klucz: XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C16H13N/c1-2-9-14(10-3-1)17-16-12-6-8-13-7-4-5-11-15(13)16/h1-12,17H Klucz: XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYAN
UŚMIECH c3c(Nc1ccccc1)c2ccccc2cc3
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 16 H 13 N
Masa cząsteczkowa	219,287 g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

N -fenylonaftalen-1-amina ( NPN ) jest niepolarną , hydrofobową cząsteczką o wzorze chemicznym C
₁₆ NH
₁₃ . Ta cząsteczka jest najbardziej godna uwagi ze względu na powinowactwo wiązania z głównym białkiem moczu myszy (MUP). Ten ligand ma największe powinowactwo wiązania ze wszystkich odkrytych ligandów wiążących MUP, w tym 2- sec- butylo-4,5-dihydrotiazol (SBT), 6-hydroksy-6-metylo-3-heptanon (HMH) i 3-izobutylo-2-metoksypirazyna (IBMP). NPN wiąże 28 razy mocniej niż SBT. Wykonuje również 38 niepolarnych styków do MUP, podczas gdy IBMP wykonuje tylko 15 styków, które są następnymi najbardziej niepolarnymi stykami. Istnieje niewielka różnica w powinowactwie wiązania i formach dla NPN związanego w MUP typu dzikiego i mutancie MUP Y120F. W MUP typu dzikiego jest wystarczająco dużo miejsca, aby grupa aminowa NPN utworzyła wiązanie wodorowe za pośrednictwem wody z Tyr120, podczas gdy w mutancie MUP Y120F następuje niewielkie przesunięcie i grupa aminowa tworzy bezpośrednie wiązanie wodorowe z Tyr120. Wiele wciąż nie wiadomo na temat entropowych i entalpicznych efektów miejsca wiązania MUP.