neo -inozytol

*neo* -inozytol
Nazwy
	nazwa IUPAC neo -inozytol
	Preferowana nazwa IUPAC (1 R ,2 R ,3 s ,4 S ,5 S ,6 s )-cykloheksano-1,2,3,4,5,6-heksol
Identyfikatory
Numer CAS	488-54-0 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:25492 ;
ChemSpider	10199749 ;
UNII	8LQ63P85IC ;
	InChI InChI=1S/C6H12O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-12H/t1-,2-,3-,4-,5- ,6- Klucz: CDAISMWEOUEBRE-DCLYFUHFSA-N ;
	UŚMIECH O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C6H12O6 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	180,156 g·mol -1
Temperatura topnienia	315°C; 599 ° F; 588 k
Zagrożenia
	Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP):
Główne zagrożenia	Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

neo -inozytol jest jednym ze stereoizomerów inozytolu . Jest to jedna z dziewięciu izomerycznych postaci cykloheksanoheksolu; grupa małych i bardzo stabilnych chemicznie cząsteczek polarnych, które mają wszechstronne właściwości. Ten stereoizomer występuje naturalnie, ale tylko w niewielkich ilościach. Jest również znany jako (1s,2R,3R,4s,5S,6S)-cykloheksano-1,2,3,4,5,6-heksol lub System nazewnictwa IUPAC.

Zobacz też

^ Międzynarodowa Unia Chemii Czystej i Stosowanej (2014). Nomenklatura chemii organicznej: zalecenia IUPAC i preferowane nazwy 2013 . Królewskie Towarzystwo Chemii . P. 1415. doi : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
^ Wat, SW; Chisholm, JA; Jones, W.; Motherwell, S. (2004). „Symulacja dynamiki molekularnej temperatur topnienia i temperatur zeszklenia mio- i neo-inozytolu”. Journal of Chemical Physics . 121 (19): 9565–9573. doi : 10.1063/1.1806792 . PMID 15538878 .
^ „Karta danych dotyczących bezpieczeństwa materiału” . Sigma-Aldrich . Źródło 9 października 2012 r .
^ Michell, RH (luty 2008). „Pochodne inozytolu: ewolucja i funkcje” (PDF) . Nature Recenzje Biologia komórki molekularnej . 9 (2): 151–61. doi : 10.1038/nrm2334 . PMID 18216771 .
^ „Neo-inozytol” . Źródło 9 października 2012 r .

[1] Międzynarodowa Unia Chemii Czystej i Stosowanej (2014). Nomenklatura chemii organicznej: zalecenia IUPAC i preferowane nazwy 2013 . Królewskie Towarzystwo Chemii . P. 1415. doi : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .

[2] Wat, SW; Chisholm, JA; Jones, W.; Motherwell, S. (2004). „Symulacja dynamiki molekularnej temperatur topnienia i temperatur zeszklenia mio- i neo-inozytolu”. Journal of Chemical Physics . 121 (19): 9565–9573. doi : 10.1063/1.1806792 . PMID 15538878 .

[3] „Karta danych dotyczących bezpieczeństwa materiału” . Sigma-Aldrich . Źródło 9 października 2012 r .

[4] Michell, RH (luty 2008). „Pochodne inozytolu: ewolucja i funkcje” (PDF) . Nature Recenzje Biologia komórki molekularnej . 9 (2): 151–61. doi : 10.1038/nrm2334 . PMID 18216771 .

[5] „Neo-inozytol” . Źródło 9 października 2012 r .

Nazwy

nazwa IUPAC neo -inozytol
Preferowana nazwa IUPAC (1 R ,2 R ,3 s ,4 S ,5 S ,6 s )-cykloheksano-1,2,3,4,5,6-heksol
Identyfikatory
Numer CAS	488-54-0 ^Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:25492 ^Y
ChemSpider	10199749 ^Y
UNII	8LQ63P85IC ^Y
InChI InChI=1S/C6H12O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-12H/t1-,2-,3-,4-,5- ,6- ^Y Klucz: CDAISMWEOUEBRE-DCLYFUHFSA-N ^Y
UŚMIECH O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C6H12O6 _{_} _ _{_} _ _{_}
Masa cząsteczkowa	180,156 g·mol ^-1
Temperatura topnienia	315°C; 599 ° F; 588 k
Zagrożenia
Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP):
Główne zagrożenia	Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Y ( co to jest ^{Y N} ?) Referencje w infoboksie