Neoheksen

Neoheksen
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 3,3-dimetylobut-1-en
	Inne nazwy 3,3-dimetylo-1-buten
Identyfikatory
Numer CAS	558-37-2;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	10737;
Karta informacyjna ECHA	100.008.361
Numer WE	209-195-9;
Identyfikator klienta PubChem	11210;
UNII	01ZB73D2KK;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID1027211 ;
	InChI InChI=1/C6H12/c1-5-6(2,3)4/h5H,1H2,2-4H Klucz: PKXHXOTZMFCXSH-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH CC(C)(C)C=C;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 6 H 12
Masa cząsteczkowa	84,162 g·mol -1
Wygląd	bezbarwna ciecz
Gęstość	0,685 g ml -1
Temperatura wrzenia	41 ° C (106 ° F; 314 K)
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Neoheksen jest związkiem węglowodorowym o wzorze chemicznym (CH ₃ ) ₃ CCH=CH ₂ . Jest to bezbarwna ciecz, o właściwościach zbliżonych do innych heksenów . Jest prekursorem komercyjnych syntetycznych perfum piżmowych.

Przygotowanie i reakcje

Neoheksen jest wytwarzany przez etenolizę diizobutenu, przykład reakcji metatezy :

{\ Displaystyle {\ ce {(CH3) 3C-CH = C (CH3) 2}} + {\ kolor {czerwony}} {\ ce {CH2 = CH2}}} \ longrightarrow {\ ce {(CH3) 3C-CH =}}{\color {red}{\ce {CH2}}}+{\ce {(CH3)2C=}}{\color {red}{\ce {CH2}}}}

Jest budulcem piżma syntetycznego poprzez reakcję z p -cymenem . Jest również stosowany w przemysłowym wytwarzaniu terbinafiny .

W badaniu aktywacji CH neoheksen jest często używany jako akceptor wodoru.

^ ^a ^b Delaude, Lionel; Noels, Alfred F. (2005). "Metateza". Kirk-Othmer Encyklopedia technologii chemicznej . Weinheim: Wiley-VCH . doi : 10.1002/0471238961.metanoel.a01 .
^ Liu, Fuchen; Pak, Estera B.; Singh, Bharat; Jensen, Craig M.; Goldman, Alan S. (1999). „Odwodornienie n -alkanów katalizowane przez kompleksy „Pincer” irydu: regioselektywne tworzenie α-olefin. J. Am. chemia soc. 121 (16): 4086–4087. doi : 10.1021/JA983460P .

[KO-1] Delaude, Lionel; Noels, Alfred F. (2005). "Metateza". Kirk-Othmer Encyklopedia technologii chemicznej . Weinheim: Wiley-VCH . doi : 10.1002/0471238961.metanoel.a01 .

[2] Liu, Fuchen; Pak, Estera B.; Singh, Bharat; Jensen, Craig M.; Goldman, Alan S. (1999). „Odwodornienie n -alkanów katalizowane przez kompleksy „Pincer” irydu: regioselektywne tworzenie α-olefin. J. Am. chemia soc. 121 (16): 4086–4087. doi : 10.1021/JA983460P .

Nazwy

Preferowana nazwa IUPAC 3,3-dimetylobut-1-en
Inne nazwy 3,3-dimetylo-1-buten
Identyfikatory
Numer CAS	558-37-2
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	10737
Karta informacyjna ECHA	100.008.361
Numer WE	209-195-9
Identyfikator klienta PubChem	11210
UNII	01ZB73D2KK
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID1027211
InChI InChI=1/C6H12/c1-5-6(2,3)4/h5H,1H2,2-4H Klucz: PKXHXOTZMFCXSH-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH CC(C)(C)C=C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C ₆ H ₁₂
Masa cząsteczkowa	84,162 g·mol ^-1
Wygląd	bezbarwna ciecz
Gęstość	0,685 g ml ^-1
Temperatura wrzenia	41 ° C (106 ° F; 314 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie