Neurynowy

Neurynowy
Neurine Structural Formula V1.svg
Nazwy
nazwa IUPAC
Wodorotlenek trimetylowinyloamoniowy
Inne nazwy
witaloid; Wodorotlenek N,N,N -trimetyloetenaminy
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.006.678 Edit this at Wikidata
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C5H12N.H2O/c1-5-6(2,3)4;/h5H,1H2,2-4H3;1H2/q+1;/p-1  ☒ N
    Klucz: NIPLIJLVGZCKMP-UHFFFAOYSA-M  ☒ N
  • InChI=1/C5H12N.H2O/c1-5-6(2,3)4;/h5H,1H2,2-4H3;1H2/q+1;/p-1
    Klucz: NIPLIJLVGZCKMP-REWHXWOFAL
  • C=C[N+](C)(C)C.[OH-]
Nieruchomości
C5H13 NR _ _ _
Masa cząsteczkowa 103.16
Wygląd Syropowy płyn
Rozpuszczalny
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
☒  N ( co to jest check☒ T N ?)

Neuryna to alkaloid występujący w żółtku jaja, mózgu, żółci i zwłokach. Powstaje podczas gnicia tkanek biologicznych w wyniku odwodnienia choliny . Jest to trująca, syropowata ciecz o rybim zapachu.

Neuryna jest czwartorzędową solą amoniową z trzema grupami metylowymi i jedną grupą winylową przyłączonymi do atomu azotu. Syntetycznie, neurynę można wytworzyć w reakcji acetylenu z trimetyloaminą . Neuryna jest niestabilna i łatwo rozkłada się, tworząc trimetyloaminę.

  • Merck Index , wydanie 11, 6393 .