Nikotynian inozytolu

Nikotynian inozytolu

Dane kliniczne
AHFS / Drugs.com	Międzynarodowe nazwy leków
Drogi podania	doustny
Kod ATC	C04AC03 ( KTO )
Status prawny
Status prawny	Stany Zjednoczone : OTC
Identyfikatory
nazwa IUPAC cykloheksano-1,2,3,4,5,6-heksanikotynian heksailu
Numer CAS	6556-11-2
Identyfikator klienta PubChem	3720
ChemSpider	16736141
UNII	A99MK953KZ
KEGG	D01813
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID2023147
Karta informacyjna ECHA	100.026.806
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C42H30N6O12 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	810,732 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
Temperatura topnienia	255 ° C (491 ° F)
UŚMIECH O=C(O[C@H]6[C@H](OC(=O)c1cccnc1)[C@H](OC(=O)c2cccnc2)[C@H](OC(=O)c3cccnc3) [C@@H](OC(=O)c4cccnc4)[C@@H]6OC(=O)c5cccnc5)c7cccnc7

Nikotynian inozytolu , zwany także heksanikotynianem inozytolu, jest sprzedawany w Stanach Zjednoczonych jako suplement diety „bez spłukiwania niacyny ”. Zaczerwienienie skóry w fizjologii zasadniczo oznacza zaczerwienienie tkanek naskórka , na przykład gdy skóra jest podrażniona reakcjami histaminowymi związanymi z reakcją alergiczną lub ostatnimi ćwiczeniami fizycznymi, a nawet gniewem lub zawstydzeniem.

Ta forma niacyny ma zmniejszać lub zapobiegać zaczerwienieniu skóry poprzez powolny rozkład na metabolity niacynę (kwas nikotynowy) i inozytol .

Zobacz też

• Estryfikacja
• Hydroliza