Oktahydroksyantrachinon

Oktahydroksyantrachinon

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 1,2,3,4,5,6,7,8-oktahydroksyantraceno-9,10-dion
Inne nazwy Oktahydroksyantracenodion
Identyfikatory
Numer CAS	169132-62-1   T
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:190016   N
CHEMBL	ChEMBL293801   N
ChemSpider	8016420   N
Identyfikator klienta PubChem	9840703
UNII	62VN682KQG   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID40431697
InChI InChI=1S/C14H8O10/c15-5-1-2(8(18)12(22)11(21)7(1)17)6(16)4-3(5)9(19)13(23) 14(24)10(4)20/h17-24H   N Klucz: KOWBNNJAGJIIJW-UHFFFAOYSA-N   N
UŚMIECH OC1=C(O)C(O)=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=C(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O OC1=C(O)C(O)=C(O)C2=C1C(C3=C(O)C(O)=C(O)C(O)=C3C2=O)=O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C14H8O12 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	368,206 g·mol -1
dziennik P	-0,291
Kwasowość ( p Ka )	5.358
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Oktahydroksyantrachinon jest związkiem organicznym o wzorze C
₁₄ H
₈ O
₁₂ , formalnie pochodzącym od antrachinonu poprzez zastąpienie 8 atomów wodoru grupami hydroksylowymi .

Związek został otrzymany w 1911 roku przez Georga von Georgievicsa i można go otrzymać przez utlenianie rufigalolu ( 1,2,3,5,6,7-heksahydroksyantrachinonu ) kwasem borowym i tlenkiem rtęci w kwasie siarkowym w temperaturze 250 ° C (482 ° F ).

Estry oktahydroksyantrachinonu, w których wszystkie osiem grup hydroksylowych jest zastąpionych prostołańcuchowymi grupami 1-alkanokarboksylanowymi H3C-
_między i ( CH2
_zastosowań ) _n -COO-, z n 6 a 14, są ciekłymi kryształami zostały zbadane pod kątem możliwych LCD .

Oktahydroksyantrachinon jest aktywny przeciwko pasożytowi malarii , ale rufigallol (1,2,3,5,6,7-heksahydroksyantrachinon) jest 22 razy silniejszy.