Rufigalol

Rufigalol

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 1,2,3,5,6,7-heksahydroksyantraceno-9,10-dion
Inne nazwy kwas rufigalowy; 1,2,3,5,6,7-heksahydroksy-9,10-antrachinon; 1,2,3,5,6,7-heksahydroksyantraceno-9,10-dion
Identyfikatory
Numer CAS	82-12-2   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:37500   N
ChemSpider	59160   N
Identyfikator klienta PubChem	65737
UNII	S977046N6I   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID1075359
InChI InChI=1S/C14H8O8/c15-5-1-3-7(13(21)11(5)19)10(18)4-2-6(16)12(20)14(22)8(4) 9(3)17/h1-2,15-16,19-22H   N Klucz: NEIMTOOWBACOHT-UHFFFAOYSA-N   N InChI=1/C14H8O8/c15-5-1-3-7(13(21)11(5)19)10(18)4-2-6(16)12(20)14(22)8(4) 9(3)17/h1-2,15-16,19-22H Klucz: NEIMTOOWBACOHT-UHFFFAOYAS
UŚMIECH C1=C2C(=C(C(=C1O)O)O)C(=O)C3=CC(=C(C(=C3C2=O)O)O)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C14H8O8 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	304,210 g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest Y N ?) Referencje w infoboksie

Rufigalol lub 1,2,3,5,6,7-heksahydroksy-9,10-antrachinon to związek organiczny o wzorze C
₁₄ O
₈ H
₈ , który można postrzegać jako pochodną antrachinonu poprzez zastąpienie sześciu atomów wodoru (H) grupami hydroksylowymi (OH).

Związek jest rozpuszczalny w dioksanie , z którego krystalizuje w postaci czerwonych igieł, które sublimują bez topnienia w temperaturze 365°C. Można go otrzymać traktując kwas galusowy stężonym kwasem siarkowym , a następnie wodorotlenkiem sodu .

Rufigallol jest szczególnie toksyczny dla pasożyta malarii Plasmodium falciparum i ma działanie synergistyczne w połączeniu z lekiem przeciwmalarycznym exifone, który ma strukturalne podobieństwa do rufigalolu.

Rufigallol tworzy szkarłatny kompleks z berylem , glinem , torem , cyrkonem i hafnem , a reakcja ta została wykorzystana do punktowego i spektrofotometrycznego oznaczania berylu w niskich stężeniach.

Zobacz też

• chinon
• Hydroksyantrachinon
• Heksahydroksyantrachinon
• Oktahydroksyantrachinon