Padima A

Padima A

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 4-(dimetyloamino)benzoesan 3-metylobutylu
Inne nazwy izoamylodimetylo PABA Escalol 506, ester izopentylowy kwasu 4-dimetyloaminobenzoesowego
Identyfikatory
Numer CAS	21245-01-2   T
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	80159   N
Karta informacyjna ECHA	100.040.247
Identyfikator klienta PubChem	88836
UNII	956679A27P   T
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID3046580
InChI InChI=1S/C14H21NO2/c1-11(2)9-10-17-14(16)12-5-7-13(8-6-12)15(3)4/h5-8,11H,9- 10H2,1-4H3   N Klucz: OFSAUHSCHWRZKM-UHFFFAOYSA-N   N InChI=1/C14H21NO2/c1-11(2)9-10-17-14(16)12-5-7-13(8-6-12)15(3)4/h5-8,11H,9- 10H2,1-4H3 Klucz: OFSAUHSCHWRZKM-UHFFFAOYAM
UŚMIECH CC(C)CCOC(=O)c1ccc(cc1)N(C)C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 14 H 21 NIE 2
Masa cząsteczkowa	235.322
Temperatura topnienia	<25°C
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Padimate A to związek organiczny , który jest składnikiem niektórych filtrów przeciwsłonecznych . Jest estrową pochodną PABA . Ta aromatyczna substancja chemiczna pochłania ultrafioletowe , zapobiegając w ten sposób oparzeniom słonecznym. Jednak jego struktura chemiczna i zachowanie są podobne do przemysłowego generatora wolnych rodników. W Europie ta substancja chemiczna została wycofana w 1989 roku z nieokreślonych powodów. W Stanach Zjednoczonych nigdy nie został zatwierdzony do stosowania w filtrach przeciwsłonecznych.

Fotobiologia

Właściwości fotobiologiczne padymatu O i padymatu A przypominają keton Michlera . Wykazano, że związki te zwiększają śmiercionośne działanie promieniowania UV na komórki. Ta fotochemia jest istotna dla kontrowersji związanych z filtrami przeciwsłonecznymi .

Zobacz też

• Padimate O , pokrewny składnik ochrony przeciwsłonecznej