Paeonol
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
1-(2-hydroksy-4-metoksyfenylo)etan-1-on |
|
| Inne nazwy 2'-hydroksy-4'-metoksyacetofenon
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.008.194 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C9H10O3 _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 166,176 g·mol -1 |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Paeonol jest związkiem fenolowym występującym w piwoniach , takich jak Paeonia suffruticosa (kora moutan), w Arisaema erubescens i w Dioscorea japonica . Jest to związek chemiczny występujący w niektórych tradycyjnych chińskich lekach .
Efekty biologiczne
Zaobserwowano szereg efektów biologicznych paeonolu in vitro lub na modelach zwierzęcych . Paeonol zwiększa poziom korowej oksydazy cytochromowej i aktyny naczyniowej oraz poprawia zachowanie w szczurzym modelu choroby Alzheimera . Paeonol zmniejszał również zawał mózgu związany z aktywacją anionu ponadtlenkowego i mikrogleju u szczurów z uszkodzeniem niedokrwienno-reperfuzyjnym.
Paeonol wykazuje działanie antymutagenne . Ma również przeciwzapalne i przeciwbólowe w hiperalgezji termicznej wywołanej karagenem . Paeonol hamuje reakcję anafilaktyczną poprzez regulację histaminy i TNF-α .
Paeonol ma słabe działanie hamujące MAO-A i MAO-B z wartościami IC50 wynoszącymi odpowiednio 54,6 μM i 42,5 μM .
Kompleks metalu
Kompleksy metali z paeonolem wykazują tetraedryczną i oktaedryczną geometrię koordynacyjną odpowiednio pod nieobecność iw obecności rozpuszczalnika pirydyny.