Platycraniellus
|
Platycraniellus Zakres czasowy: wczesny trias ~ |
|
|---|---|
|
|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Zwierzęta |
| Gromada: | Chordata |
| Klad : | Synapsida |
| Klad : | Terapsyda |
| Klad : | Cynodoncja |
| Klad : | Epicynodoncja |
| Rodzaj: |
† Platycraniellus van Hoepen , 1917 |
| Gatunek: |
† P. elegans
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
† Platycraniellus elegans van Hoepena, 1917
|
|
| Synonimy | |
|
Platycranion , Platycranion elegans |
|
Platycraniellus to wymarły rodzaj mięsożernych cynodontów żyjących we wczesnym triasie . Znany jest ze strefy skupienia Lystrosaurus w formacji Normandien w Republice Południowej Afryki. P. elegans to jedyny gatunek w tym rodzaju oparty na okazie holotypowym z Narodowego Muzeum Historii Naturalnej Ditsong w Pretorii w Republice Południowej Afryki (dawniej znanego jako Muzeum Transwalu). Ze względu na ograniczone zapisy kopalne do badań, Platycraniellus został krótko opisany zaledwie kilka razy.
Platycraniellus uznano za cynodonty podstawne , charakteryzujące się szerokim obszarem skroniowym czaszki i krótkim pyskiem. Ze względu na swoją pozycję filogenetyczną Platycraniellus ma różnorodne morfologie podobne do taksonu siostrzanego Thrinaxodon , stosunkowo dobrze zbadanego taksonu.
Historia odkryć
Platycraniellus elegans odkryto w strefie skupisk lystrozaura w prowincji Wolne Państwo w Republice Południowej Afryki. Holotyp 1916 roku i pierwotnie nazwany Platycranion elegans , ale był to potencjalnie błąd drukarski w pierwszej publikacji. W następnym roku van Hoepen zmienił nazwę okazów na Platycraniellus elegans .
Pierwotnie Platycraniellus elegans został sklasyfikowany przez Hoposon, Kitching i Brink jako członek Galesauridae , rodziny obejmującej gatunki zarówno z niekompletnym, jak i pełnym podniebieniem kostnym wtórnym. Później tę cechę wykorzystano do zaklasyfikowania taksonu do dwóch rodzin: Galesauridae i Thrinaxodontidae . Galesauridae to nazwa nadana taksonowi z niepełnym podniebieniem wtórnym, podczas gdy Thrinaxodontidae to nazwa nadana taksonowi z pełnym podniebieniem wtórnym. Platycraniellus elegans jest obecnie uważany za Thrinaxodontidae . Większy okaz (NMQR 860) był pierwotnie określany przez Brinka jako Platycraniellus elegans , jednak w ostatnich badaniach Hopson i Kitching oraz Abdala uznali ten okaz za Galesaurus planiceps . Dlatego okaz holotypowy jest obecnie jedynym zapisem kopalnym Platycraniellusa .
Opis
Czaszka
Okaz holotypowy jest ogólnie w doskonałym stanie; jednakże istnieją pewne znaczące szkody spowodowane przez niedojrzałe techniki przygotowania w tamtych czasach. W widoku grzbietowym czaszka ma szeroki kształt, z szerokim obszarem skroniowym i dwoma dużymi bocznymi oknami skroniowymi w stosunku do oczodołów. Krótki pysk jest jedną z głównych cech tej grupy. Kość przedszczękowa ma przedni otwór przedszczękowy i rozwinięty wyrostek wstępujący, który jest uszkodzony od strony grzbietowej. Wąska przegroda szczęki występuje w okolicy nosa, ale u innych gatunków, takich jak Thrinaxodon , jest mniej rozwinięta . Obszar szczęki zawiera szereg otworów odżywczych i otwór podoczodołowy o orientacji przedniej i brzusznej. Kość nosowa jest szersza w miejscu kontaktu z kością łzową i przedczołową. Orbity są skierowane do przodu i na zewnątrz. Otwór ciemieniowy rozciąga się wzdłuż pręta ciemieniowego i znajduje się w środku grzebienia strzałkowego. Głównym powodem tak szerokiej czaszki jest mocny łuk jarzmowy. Podobny do trinaksodona , progalezaura i chiniquodona , kość łuskowa w części jarzmowej rozciąga się do przodu do podstawy belki zaoczodołowej. Jajnik rozciąga się z powrotem wzdłuż łuku jarzmowego.
Patrząc od strony brzusznej, Platycraniellus ma pełne podniebienie wtórne kostne, podobne do Trinaxodon . Podniebienie rozciąga się do przedostatniego końca kła i ma tę samą długość co pysk i wykazuje niezwykle szeroki i krótki wyrostek podniebienny na tylnym brzegu. Występuje ogromny otwór sieczny, sięgający tylnego brzegu górnego kła. U podstawy wyrostka skrzydłowego znajduje się mały czworokątny ektopterygoid. Kość czworoboczna jest lekko wypukła do przodu i styka się z czworoboczną gałęzią skrzydła skrzydłowego, która sięga do tyłu pod epipterygoidem. Cecha ta pojawia się również u innych cynodontów podstawnych, takich jak Trinaksodon i Galesaury . Kłykieć boczny czworokątny jest w tej grupie słabiej rozwinięty niż kłykieć przyśrodkowy. Inne podobieństwa morfologii czaszki z trinaksodonem są rozwój kwadratu i quadratojugal. Epipterygoid jest znacznie powiększony w kierunku przednio-tylnym. Występuje dobrze rozwinięta pustka międzyoczodołowa i duży otwór trójdzielny. Przód wyróżnia się na grzbiecie i nie ma kontaktu z podniebieniem. Poprzeczny szew czołowo-nosowy na sklepieniu czaszki jest jedną z prymitywnych morfologii czaszki prezentowanych w tej grupie. Występuje głęboko wklęsła płytka potyliczna, zwisająca nad grzbietami potylicznymi.
Wyrostek koronoidalny w zębach jest bardzo dojrzały. Ogólny kąt zębów jest nieco wystający, ale grzebień boczny po prawej stronie jest niski. Natomiast kątowy w widoku bocznym jest dobrze rozwinięty, a także wklęsły bocznie. Prawa blaszka odbita ma solidną, mocną podstawę zachowaną w holotypowym okazie.
Uzębienie
Niestety, prawie całe uzębienie holotypu uległo zniszczeniu w wyniku szlifowania. Sądząc po korzeniach górnego uzębienia, wydaje się, że ma cztery siekacze, jeden kieł i mniej więcej sześć lub siedem kłów postojowych. W uzębieniu znajduje się osiem zębów. Zachowało się tylko kilka koron, są to cztery prawe górne postkany i jedna dolna postcanine. W porównaniu do postcanines, kieł gładki wykazuje pewne słabe podłużne prążki i jest stosunkowo duży. Posiadanie prostego pierwszego i drugiego postkana z innymi grupami, takimi jak Progalesaurus i Galesaurus , Platycraniellus uzębienie ma wydatną zakrzywioną końcówkę z wypukłą przednią krawędzią i pojedynczym guzkiem z tyłu.
Pozaczaszkowy
Oprócz czaszki zachował się niewielki fragment kości ramiennej, przyczepiony do czaszki, stanowiący trzon i dolną część kości. Dlatego też można opisać jedynie widok elementu od strony grzbietowej. Grzebień naramienny jest wyraźnie zaznaczony i prostopadły do długiej osi kości. Dolna część kości jest szczególnie szeroka, z bocznie rozszerzonym kłykciem śródręcznym i bloczkiem tworzącym trójkątny rowek. Widoczne prążki i blizny wskazują na punkty przyczepu mięśni na obu nadkłykciach. U tego okazu można zaobserwować duży otwór międzykłykciowy.
Klasyfikacja
Platycraniellus jest siostrzaną grupą Eucynodontia i należy do kladu Epicynodontia , który jest pododdziałem większego kladu Cynodontia . Trinaksodon jest kolejną grupą zewnętrzną tych dwóch grup. Warto zauważyć, że Cynodontia , którego członkiem jest Platycraniellus , odegrał kluczową rolę w ewolucji wszystkich ssaków, w tym Morganucodon . Cynodontia jest uważana za trzecie promieniowanie synapsydów i obejmuje ssaki jako swojego żywego członka.
| Cynodoncja |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleobiologia
Styl życia
Dół żwaczy nazębny zachowany u Platycraniellus reprezentuje większą siłę zgryzu, ponieważ ta cecha pozwala na przyczepienie się większej liczby mięśni żwaczy do żuchwy i zapewnia większą siłę do gryzienia, żucia lub miażdżenia. Ta funkcja umożliwia również bardziej wydajne i mocne ruchy szczęk. Platycraniellus wraz z uzębieniem wieloguzkowym jest mięsożercą, zwierzęciem jedzącym głównie mięso, podobnym do Trinaxodon .
Metabolizm
Kompletne kostne podniebienie wtórne, które oddziela jamę nosową od reszty ust, dałoby Platycraniellusowi zdolność oddychania podczas jednoczesnego przetwarzania pokarmu. Ta funkcja pozwala Platycraniellus zmaksymalizować czas potrzebny na przetwarzanie pożywienia, skrócić czas trawienia i ostatecznie zyskać więcej energii na aktywność mobilną. Dlatego sugeruje się, że Platycraniellus prowadzi wysoce mobilny tryb życia, który wymaga aktywnego tempa metabolizmu.
Opierając się na filogenezie i bliskim pokrewieństwie z Trinaxodonem , Platycraniellus potencjalnie zawiera przeponę ze względu na rozdzielenie kręgów grzbietowych na odcinek piersiowy i lędźwiowy u Trinaxodon . Przepona pozwala Platycraniellusowi pokonać „ograniczenie przewoźnika”, co pokazuje ograniczenie u gadów: nie mogą oddychać podczas ruchu. Ta adaptacja może wspierać szybkie ruchy, które również wymagają wysokiego tempa metabolizmu. Dlatego też, biorąc pod uwagę zarówno morfologię czaszkową, jak i pozaczaszkową, Platycraniellus prawdopodobnie jest endotermą.
Paleośrodowisko
. strefy skupienia Lystrosaurus pochodzi od liczebności zapisów kopalnych L. declivis i L. murrayi , dwóch stosunkowo małych dicynodontów , w tym członka Palingkloof z górnej części formacji Balfour Ta biostrefa jest znaczącą biostrefą, która zawiera dowody przetrwania i ożywienia po masowym wymieraniu końca permu (EPME) i wyznacza granicę permu i triasu ze strefą zbiorowiska Daptocephalus znajdującą się poniżej.
Granicę tę wyznacza zmiana rodzaju skał osadowych, wskazująca na zmianę środowiska rzecznego. . W strefie zbiorowisk Daptocephalus występują kręte, silnie kręte koryta rzeczne zbudowane z zielonkawo-szarych mułowców i mułowców Podczas gdy członek Palingkloof pokazuje meandrujące kanały rzeczne w czerwonobrązowych i bordowych skałach, co wskazuje na suche i ciepłe warunki. Znajdująca się nad nimi formacja Katberg ma splecione, mało kręte koryta rzeczne złożone z gruboziarnistych piaskowców przeplatanych czerwono-brązowymi mułowcami i mułowcami. Dominacja piaskowców w strefie skupiska lystrozaura sugeruje bardziej suchy klimat z płytkimi, splecionymi rzekami, które sezonowo wysychają i często wylewają swoje brzegi, powodując występowanie szczelin szczelinowych.
Istnieją także dowody na erozję i wymieranie ekosystemów roślinnych, na co wskazują konglomeraty i luki w złożach węgla. Rzadziej spotykane są wychodnie mułowców i mułowców, występujące głównie w dolnych partiach członu Palingkloof i w najwyższej części formacji Burgersdorp. Występują także konglomeraty brodawkowe obejmujące guzki pedogeniczne i klasty wewnątrzbasenowe.
Paleoekologia
, Strefa skupiska Lystrozaura obejmuje różnorodne kręgowce, od płazów archozauromorfów , terocefalian , eosuchów po cynodonty . Opierając się na obfitości zapisów kopalnych w każdej grupie, obliczenia odwołują się do nieregularnego stosunku między roślinożercami i mięsożercami. Jak wynika z ogólnej tendencji, ogólny wzrost liczebności ofiar w porównaniu z drapieżnikami od Eodycynodona do strefy skupienia Lystrozaura . Uważa się, że ta nierównowaga jest reakcją środowiska na wzrost temperatury.
Zobacz też
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
