tert -butylu

tert -butylu
TBuOCl.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
tert -butylu
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.007.339 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 208-072-7
Identyfikator klienta PubChem
UNII
Numer ONZ 3255
  • InChI=1S/C4H9ClO/c1-4(2,3)6-5/h1-3H3
    Klucz: IXZDIALLLMRYOU-UHFFFAOYSA-N
  • ClOC(C)(C)C
Nieruchomości
C4H9ClO _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 108,57 g·mol -1
Wygląd Żółty płyn
Gęstość 0,9583 g/ cm3
Temperatura wrzenia 79,6 ° C (175,3 ° F; 352,8 K) materiał wybuchowy
Oszczędnie
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS02: FlammableGHS03: OxidizingGHS05: CorrosiveGHS08: Health hazard
Niebezpieczeństwo
H225 , H250 , H251 , H271 , H314 , H334
P210 , P220 , P221 , P222 , P233 , P235+P410 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P280 , P283 , P285 , P301 + P330+P331 , P302+ P334 , P303 + P361+P353 , P304+P340 , P304+P341 , P305+P351+P338 , P306+P360 , P310 , P321 , P342+P311 , P363 , P370+P378 , P371+P380+P375 , P403+P235 , P405 , P407 , P413 , P420 , P422 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Podchloryn tert -butylu jest związkiem organicznym o wzorze (CH 3 ) 3 COCl. Żółta ciecz, jest rzadkim przykładem podchlorynu organicznego , czyli związku z wiązaniem O-Cl. Jest to materiał reaktywny, przydatny do chlorowania . Można go postrzegać jako lipofilową wersję podchlorynu sodu (wybielacza).

Synteza i reakcje

Otrzymuje się go przez chlorowanie alkoholu tert -butylowego w obecności zasady:

(CH 3 ) 3 COH + Cl 2 + NaOH → (CH 3 ) 3 COCl + NaCl + H 2 O

tert -butylu jest przydatny w przygotowaniu organicznych chloramin :

R2NH + t -BuOCl → R2NCl + t - BuOH
  1. ^   Simpkins, Nigel S.; Cha, Jin K. (2006). „Podchloryn t-butylu”. Encyklopedia odczynników do syntezy organicznej . doi : 10.1002/047084289X.rb388.pub2 . ISBN 0471936235 .
  2. Bibliografia _ Dzwon, EW (1952). „podchloryn tert-butylu”. Org. Syntezator . 32:20 . doi : 10.15227/orgsyn.032.0020 .
  3. ^ Mintz, HM; Murowanie, C. (1969). „Podchloryn t-butylu”. Org. Syntezator . 49 : 9. doi : 10.15227/orgsyn.049.0009 .
  4. ^ Herranz, Eugenio; Sharpless, K. Barry (1983). „Katalizowane przez osm wicynalne oksyaminowanie olefin przez N-chloro-N-argentokarbaminiany: treo- [ 1-(2-hydroksy-1,2-difenyloetylo)]karbaminian etylu”. Org. Syntezator . 61 : 93. doi : 10.15227/orgsyn.061.0093 .