Kwaternium-15

Cis / trans -Quaternium-15

Nazwy
nazwa IUPAC Chlorek 1-(3-chloroallilo)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantanu
Inne nazwy Dowicil 75 Dowicil 100 Dowco 184 Dowicide Q Chlorek N-(3-chloroallilo)heksaminowy chlorek heksametylenotetraaminy i chloroallilu 3,5,7-triaza-1-azoniaadamantan; chlorek 1-(3-chloroallilu).
Identyfikatory
Numer CAS	4080-31-3   Y 51229-78-8 Cis-izomer   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	23621565   N
Karta informacyjna ECHA	100.102.448
PubChem CID	6435993
UNII	E40U03LEM0   Y LIT014L4RH Cis-izomer   Y
Panel kontrolny CompTox ( EPA )	DTXSID0035748
InChI InChI=1S/C9H16ClN4.ClH/c10-2-1-3-14-7-11-4-12(8-14)6-13(5-11)9-14;/h1-2H,3-9H2 ;1H/q+1;/p-1   N Klucz: UKHVLWKBNNSRRR-UHFFFAOYSA-M   N InChI=1/C9H16ClN4.ClH/c10-2-1-3-14-7-11-4-12(8-14)6-13(5-11)9-14;/h1-2H,3-9H2 ;1H/q+1;/p-1 Klucz: UKHVLWKBNNSRRR-REWHXWOFAS
UŚMIECHA SIĘ C1N2CN3CN1C[N+](C2)(C3)CC=CCl.[Cl-]
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 9 H 16 Cl 2 N 4
Masa cząsteczkowa	251,16 g·mol -1
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H228 , H302 , H315 , H317 , H361 , H411
Ostrzeżenia ostrzegawcze	P210 , P273 , P280
Karta charakterystyki (SDS)	Sigmy Aldricha
O ile nie zaznaczono inaczej, dane dotyczą materiałów w ich stanie normalnym (w temperaturze 25 °C [77 °F], 100 kPa).   N ( co to jest Y N ?) Referencje w Infoboksie

Quaternium-15 (nazwa systematyczna: chlorek heksametylenotetraaminy chloroallilu) to czwartorzędowa sól amoniowa stosowana jako środek powierzchniowo czynny i konserwujący . Działa antybakteryjnie , gdyż powoli uwalnia formaldehyd , będący środkiem konserwującym o właściwościach biobójczych.

Zarówno czwartorzęd-15, jak i środki uwalniające formaldehyd były przedmiotem kontrowersji. Często są zakazane w USA i Europie.

Można go znaleźć pod różnymi nazwami, w tym Dow Chemical Company : Dowicil 200 (tylko izomer cis), Dowicil 75 i Dowicil 100 (obie mieszaniny izomerów cis i trans).

Synteza

Quaternium-15 można wytworzyć przez potraktowanie heksametylenotetraaminy 1,3- dichloropropenem . Wytwarzana jest mieszanina izomerów cis i trans.

Aplikacje

Wyizolowany związek cis jest stosowany głównie w zastosowaniach kosmetycznych, a maksymalne dopuszczalne stężenie w UE wynosi 0,2%. Produkt mieszany (cis- i trans-) stosowany jest w szerszej gamie preparatów, takich jak: emulgujące płyny do obróbki metali, farby lateksowe i emulsyjne, płynne pasty i woski do podłóg oraz kleje i spoiwa.

Względy bezpieczeństwa

Quaternium-15 jest zakazany w UE od 2017 r., a w USA rozważana jest ustawa.

Reakcja alergiczna

Quaternium-15 jest alergenem i może powodować zapalenie skóry. Wiele osób z alergią na czwartorzęd-15 jest również uczulonych na formaldehyd. Przy niskim pH można oczekiwać uwolnienia znacznych ilości formaldehydu w wyniku hydrolizy kwasowej w reakcji Delepiny . Wrażliwość alergiczną na kwaternium-15 można wykryć za pomocą testu płatkowego . Jest to najczęstsza przyczyna alergicznego kontaktowego zapalenia skóry rąk (16,5% w 959 przypadkach). W latach 2005–2006 był czwartym najczęściej występującym alergenem w testach płatkowych (10,3%).

Chociaż quaternium-15 uwalnia niewielkie ilości formaldehydu. Mimo to firma Johnson & Johnson ogłosiła plany stopniowego wycofywania stosowania kwaternium-15 w produktach kosmetycznych do 2015 r. w odpowiedzi na presję konsumentów.

Zobacz też

• Polikwaternium

Linki zewnętrzne

• DermNet zapalenie skóry/alergia na czwartorzęd

• Zapis w bazie danych produktów gospodarstwa domowego NLM
• Zagrożenia zawodowe - Quaternium-15