Queuozyna

Queuozyna
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 2-amino-5-({[(1S , 4S , 5R ) -4,5-dihydroksycyklopent-2-en-1-ylo]amino}metylo)-7-[(2R , 3R , 4 S , 5R )-3,4-dihydroksy-5-(hydroksymetylo)oksolan-2-ylo]-3,7-dihydro-4H- pirolo [2,3- d ]pirymidyn-4-on
Identyfikatory
Numer CAS	57072-36-3 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	38409 ;
PubChem CID	42119;
Panel kontrolny CompTox ( EPA )	DTXSID50205684 ;
	InChI InChI=1S/C17H23N5O7/c18-17-20-14-10(15(28)21-17)6(3-19-7-1-2-8(24)11(7)25)4-22( 14)16-13(27)12(26)9(5-23)29-16/h1-2,4,7-9,11-13,16,19,23-27H,3,5H2,(H3 ,18,20,21,28)/t7-,8-,9+,11+,12+,13+,16+/m0/s1 Klucz: QQXQGKSPIMGUIZ-AEZJAUAXSA-N ; InChI=1/C17H23N5O7/c18-17-20-14-10(15(28)21-17)6(3-19-7-1-2-8(24)11(7)25)4-22( 14)16-13(27)12(26)9(5-23)29-16/h1-2,4,7-9,11-13,16,19,23-27H,3,5H2,(H3 ,18,20,21,28)/t7-,8-,9+,11+,12+,13+,16+/m0/s1 Klucz: QQXQGKSPIMGUIZ-AEZJAUAXBO ;
	UŚMIECHA SIĘ C1=C[C@@H]([C@@H]([C@H]1NCC2=CN(C3=C2C(=O)N=C(N3)N)[C@H]4[C@ @H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)O)O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 17 H 23 N 5 O 7
Masa cząsteczkowa	409,399 g·mol -1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane dotyczą materiałów w ich stanie normalnym (w temperaturze 25 °C [77 °F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w Infoboksie

Queuozyna jest zmodyfikowanym nukleozydem obecnym w niektórych tRNA bakterii i eukariontów . Zawiera kolejkę zasad nukleinowych . Stwierdzono, że queuozyna, pierwotnie zidentyfikowana w E. coli , zajmuje pierwszą pozycję antykodonu w tRNA dla histydyny , kwasu asparaginowego , asparaginy i tyrozyny . Pierwsza pozycja antykodonu łączy się w parę z trzecim „ wahaniem ”. „ pozycja w kodonach, a queuozyna poprawia dokładność translacji w porównaniu z guanozyną . Synteza queuozyny rozpoczyna się od GTP . Wiadomo, że u bakterii trzy strukturalnie niepowiązane klasy ryboprzełączników regulują geny biorące udział w syntezie lub transporcie pre-queuozyny ₁ , prekursor queuozyny: ryboswitch PreQ1-I , ryboswitch PreQ1-II i ryboswitch PreQ1-III .

Geny biosyntezy keuozyny znaleziono także w genomach fagów i mogą one brać udział w ochronie przed degradacją genomu przez gospodarza.

Linki zewnętrzne

Wikigenes: Queuozyna
Baza danych metabolomu człowieka: Queuozyna (HMDB11596)
Klepper, Florian; Jahn, Eva-Maria; Hickmann, Volker; Carell, Thomas (2007). „Synteza keuozyny nukleozydu transferowego RNA przy użyciu chiralnego związku pośredniego azydku allilu”. Wydanie międzynarodowe Angewandte Chemie . 46 (13): 2325–2327. doi : 10.1002/anie.200604579 . PMID 17310487 .