Kalafonia (chemiczna)
Nazwy | |
---|---|
nazwa IUPAC
(2E ) -3-fenyloprop-2-en-1-ylo β- D -glukopiranozyd
|
|
Preferowana nazwa IUPAC
(2R , 3S , 4S , 5R , 6R ) -2-(Hydroksymetylo)-6-{[(2E ) -3-fenyloprop-2-en-1-ylo]oksy}oksan-3, 4,5-triol |
|
Identyfikatory | |
|
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Numer WE |
|
KEGG | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
Panel kontrolny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 15 H 20 O 6 | |
Masa cząsteczkowa | 296,32 g/mol |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane dotyczą materiałów w ich stanie normalnym (w temperaturze 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Kalafonia jest estrem glikozydowym alkoholu cynamonowego i składnikiem różeńca górskiego .
Związki pokrewne
Trzy wikianozydy alkoholu cynamonowego różeńca górskiego, powszechnie określane jako „rozawiny”, to kalafonia i strukturalnie pokrewny disacharyd Rosavin , który jest estrem arabinozy kalafonii, oraz Rosarin , ester arabinofuranozy kalafonii. Salidrozyd , powszechny u rhodiola spp. i występujący w Rhodiola Rosea nie jest glikozydem alkoholu cynamonowego, ale glikozydem tyrozolu.
Źródła
Glikozydy alkoholu cynamonowego, kalafonia, rozawina i rozarina, występują w kontekście gatunków rhodiola, tylko w Rhodiola Rosea.