Sanguiin H-6
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
(10aR , 11S , 12aR , 25aR , 25bS ) -2,3,4,5,6,7,17,18,19,20,21,22-Dodekahydroksy-9,15,24,27 -tetraokso-9,10a,11,12a,13,15,24,25a,25b,27-dekahydrodibenzo[ g , i ]dibenzo[6′,7′:8′,9′][1,4]dioksecyno[ 2′,3′:4,5]pirano[3,2- b ][1,5]dioksacykloundecyna-11-yl 3-({( 10aR , 11R , 12aR , 25aR , 25bS )-2,3,4,5,6,7,17,18,19,20,21-hendekahydroksy-9,15,24,27-tetraokso-11-[(3,4,5-trihydroksybenzoilo)oksy] -9,10a,11,12a,13,15,24,25a,25b,27-dekahydrodibenzo[ g , i ]dibenzo[6′,7′:8′,9′][1,4]dioksecyno[2′ ,3′:4,5]pirano[3,2- b ][1,5]dioksacykloundecyn-22-ylo}oksy)-4,5-dihydroksybenzoesan |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 82 H 54 O 52 | |
Masa cząsteczkowa | 1 871 0,282 g·mol -1 |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Sanguiin H-6 to elagitanina .
Występowanie naturalne
Sanguiin H-6 można znaleźć w roślinach Rosaceae , takich jak krwistek lekarski ( Sanguisorba officinalis ), w truskawkach ( Fragaria × ananassa ) oraz w gatunkach Rubus , takich jak czerwone maliny ( Rubus idaeus ) lub maliny moroszki ( Rubus chamaemorus ).
Chemia
Sanguiin H-6 jest dimerem kazuaryktyny połączonym wiązaniem pomiędzy resztą kwasu galusowego a jedną z jednostek kwasu heksahydroksydifenowego . Ma kwasu sanguisorbowego jako jednostki łączące między ugrupowaniami glukopiranozy.
Sanguiin H-6 przyczynia się do zdolności antyoksydacyjnych malin.
Jest izomerem agrimoniiny.
Linki zewnętrzne
Kategorie: