Puniglukonina

Puniglukonina
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC (2R , 3S ) -3-[(7R , 8R ) -1,2,3,8,13,14,15-Heptahydroksy-5,11-diokso-5,8,9,11-tetrahydro Kwas -7H - dibenzo[ g , i ][1,5]dioksacykloundecyn-7-ylo]-2,3-bis[(3,4,5-trihydroksybenzoilo)oksy]propanowy
	Inne nazwy Kwas 2,5-di-O-galloilo-4,6-O-(S)-heksahydroksy-difenoilo-D- glukonowy
Identyfikatory
Numer CAS	103488-38-6 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	10272889;
PubChem CID	44631480;
UNII	9D6FCK37Q3 ;
Panel kontrolny CompTox ( EPA )	DTXSID50616539 ;
	InChI InChI=1S/C34H26O23/c35-12-1-8(2-13(36)21(12)42)31(50)56-28(29(30(48)49)57-32(51)9- 3-14(37)22(43)15(38)4-9)27-18(41)7-54-33(52)10-5-16(39)23(44)25(46)19( 10)20-11(34(53)55-27)6-17(40)24(45)26(20)47/h1-6,18,27-29,35-47H,7H2,(H,48 ,49)/t18-,27-,28+,29-/m1/s1 Klucz: KZEYIYXACMUTRM-WIMKJKQSSA-N ;
	UŚMIECHA SIĘ Oc1cc(cc(O)c1O)C(=O)O[C@@H](C(O)=O)[C@@H](OC(=O)c2cc(O)c(O)c( O)c2)[C@@H]4OC(=O)c5cc(O)c(O)c(O)c5c3c(O)c(O)c(O)cc3C(=O)OC[C@H] 4O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 34 H 26 O 23
Masa cząsteczkowa	802,53 g/mol
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane dotyczą materiałów w ich stanie normalnym (w temperaturze 25 °C [77 °F], 100 kPa). Referencje w Infoboksie

Puniglukonina jest elagitaniną , związkiem polifenolowym. Występuje w korze Punica granatum (granatu) i Emblica officinalis . Jest to cząsteczka posiadająca kwasu heksahydroksydifenowego i dwa kwasy galusowe przyłączone do rdzenia kwasu glukonowego .

Bibliografia ^Linki ^zewnętrzne _ Tong Hui-Hong; Xu Ya-Ming; Ishimaru Kanji; Nonaka Gen-ichiro; Nishioka Itsuo (25.11.1992). „Garbniki i związki pokrewne. CXVII. Izolacja i charakterystyka trzech nowych elagitanin, lagerstannin A, B i C, mających rdzeń z kwasu glukonowego, z Lagerstroemia speciosa (L.) PERS” . Biuletyn Chemiczny i Farmaceutyczny . 40 (11): 2975–2980. doi : 10.1248/cpb.40.2975 .
^ Tanaka Takashi, Nonaka Gen-Ichiro i Nishioka Itsuo (25.02.1986). „Garbniki i związki pokrewne. XLI.: Izolacja i charakterystyka nowych elagitannin, punicakortein A, B, C i D oraz Punigluconiny z kory Punica granatum L” . Biuletyn Chemiczny i Farmaceutyczny . 34 (2): 656–663. doi : 10.1248/cpb.34.656 .
^ Bhattacharya, A; Chatterjee, A; Ghosal, S; Bhattacharya, SK (1999). „Aktywność przeciwutleniająca aktywnych zasad garbnikowych Emblica officinalis (amla)”. Indyjski Journal of Experimental Biology . 37 (7): 676–80. PMID 10522157 .

Rodzaje elagitanin granatu
Aglikony	Kwas elagowy Kwas galaginowy Kwas galusowy Kwas heksahydroksydifenowy
Cukry	Glukoza Kwas glukonowy
Przykłady	Kazuaryna Galagilodilakton Granaty A i B Szypułka Punicakorteina A , B , C i D 5-O-galloilopunikakorteina D Punikafolina Puniglukonina Punicalagina 1-alfa-O-galloilopunikagina Punikalina 2-O-galloilo-punikalina Strictinin

Nazwy

Preferowana nazwa IUPAC (2R , 3S ) -3-[(7R , 8R ) -1,2,3,8,13,14,15-Heptahydroksy-5,11-diokso-5,8,9,11-tetrahydro Kwas -7H - dibenzo[ g , i ][1,5]dioksacykloundecyn-7-ylo]-2,3-bis[(3,4,5-trihydroksybenzoilo)oksy]propanowy
Inne nazwy Kwas 2,5-di-O-galloilo-4,6-O-(S)-heksahydroksy-difenoilo-D- glukonowy
Identyfikatory
Numer CAS	103488-38-6 ^Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	10272889
PubChem CID	44631480
UNII	9D6FCK37Q3 ^Y
Panel kontrolny CompTox ( EPA )	DTXSID50616539
InChI InChI=1S/C34H26O23/c35-12-1-8(2-13(36)21(12)42)31(50)56-28(29(30(48)49)57-32(51)9- 3-14(37)22(43)15(38)4-9)27-18(41)7-54-33(52)10-5-16(39)23(44)25(46)19( 10)20-11(34(53)55-27)6-17(40)24(45)26(20)47/h1-6,18,27-29,35-47H,7H2,(H,48 ,49)/t18-,27-,28+,29-/m1/s1 Klucz: KZEYIYXACMUTRM-WIMKJKQSSA-N
UŚMIECHA SIĘ Oc1cc(cc(O)c1O)C(=O)O[C@@H](C(O)=O)[C@@H](OC(=O)c2cc(O)c(O)c( O)c2)[C@@H]4OC(=O)c5cc(O)c(O)c(O)c5c3c(O)c(O)c(O)cc3C(=O)OC[C@H] 4O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C ₃₄ H ₂₆ O ₂₃
Masa cząsteczkowa	802,53 g/mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane dotyczą materiałów w ich stanie normalnym (w temperaturze 25 °C [77 °F], 100 kPa). Referencje w Infoboksie