Spirodiklofen
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
2,2-dimetylobutanian 3-(2,4-dichlorofenylo)-2-okso-1-oksaspiro[4.5]non-3-en-4-ylu |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.130.204 |
Numer WE |
|
KEGG | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C21H24Cl2O4 _ _ _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 411,32 g·mol -1 |
Wygląd | Białe ciało stałe |
Temperatura topnienia | 94,8 ° C (202,6 ° F; 367,9 K) |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Niebezpieczeństwo | |
H317 , H350 , H361 , H373 , H410 | |
P201 , P202 , P260 , P261 , P272 , P273 , P280 , P281 , P302+P352 , P308+P313 , P314 , P321 , P333+P313 , P363 , P391 , P405 , P501 | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Spirodiklofen jest akarycydem i insektycydem stosowanym w rolnictwie do zwalczania roztoczy i skali San Jose . W Stanach Zjednoczonych jest stosowany w uprawach owoców cytrusowych , winogron , owoców ziarnkowych , owoców pestkowych i orzechów drzewnych .
Spirodiklofen należy do grupy kwasu tetronowego i działa poprzez hamowanie biosyntezy lipidów .
Kategorie: