Spirotetramat

Spirotetramat

Nazwy
nazwa IUPAC cis -3-(2,5-ksylilo)-4-(etoksykarbonyloksy)-8-metoksy-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-on
Inne nazwy Spirotetramat, Movento, Ultor, węglan cis -3-(2,5-dimetylofenylo)-8-metoksy-2-okso-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-4-ylu
Identyfikatory
Numer CAS	203313-25-1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
Karta informacyjna ECHA	100.106.958
Numer WE	606-523-6
Identyfikator klienta PubChem	9969573
UNII	4G7KR034OX
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID7044342
InChI InChI=1S/C21H27NO5/c1-5-26-20(24)27-18-17(16-12-13(2)6-7-14(16)3)19(23)22-21(18) 10-8-15(25-4)9-11-21/h6-7,12,15H,5,8-11H2,1-4H3,(H,22,23) Klucz: CLSVJBIHYWPGQY-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH CCOC(=O)OC1=C(C(=O)NC12CCC(CC2)OC)C3=C(C=CC(=C3)C)C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C21H27NO5 _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	373,449 g · mol -1
Gęstość	1,23 g/cm 3
Temperatura topnienia	142 ° C (288 ° F; 415 K)
Temperatura wrzenia	235 ° C (455 ° F; 508 K) (rozkłada się)
Rozpuszczalność w wodzie	Praktycznie nierozpuszczalny (0,03 g/L w 20°C i pH 7)
Rozpuszczalność w dichlorometanie	Łatwo rozpuszczalny
Kwasowość ( p Ka )	6.9
Zagrożenia
Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP):
Główne zagrożenia	Drażniący
Etykietowanie GHS :
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H317 , H319 , H335 , H361 , H410
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P201 , P202 , P261 , P264 , P271 , P272 , P273 , P280 , P281 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P308+P313 , P312 , P321 , P333 + P3 13 , P337 + P313 , P363 , P391 , P403+P233 , P405 , P501
Punkt zapłonu	Nie palne
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Spirotetramat ( nazwa ISO ) to insektycyd keto-enolowy opracowany przez firmę Bayer CropScience pod markami Movento i Ultor .

Mechanizm

Spirotetramat jest aktywny wobec owadów kłująco-ssących, takich jak mszyce , roztocza i mączliki , działając jako inhibitor ACC , przerywając biosyntezę lipidów u owadów. Jest to ogólnoustrojowy środek owadobójczy, który po opryskaniu penetruje liście roślin. Jest ambimobilny, jest transportowany zarówno w górę, jak iw dół przez wiązki naczyniowe . W roślinach ulega hydrolizie do enolu przez odszczepienie centralnej grupy etoksykarbonylowej. Ten enol jest bardziej stabilny ze względu na podwójne wiązanie znajdujące się w pierścieniu i sprzęganie z grupą amidową i pierścieniem benzenowym .

Rozporządzenie

Firma Bayer uzyskała pierwsze zezwolenie organów regulacyjnych na spirotetramat w Tunezji w 2007 r. Unia Europejska uznała go 1 maja 2014 r.

Toksykologia i bezpieczeństwo

Spirotetramat ma umiarkowaną do niskiej toksyczność ostrą , działa drażniąco na oczy i potencjalnie uczulająco na skórę. W testach na szczurach nie wykazano działania rakotwórczego . W Danii jest wymieniony jako szkodliwy dla bezkręgowców wodnych, ale nie jest niebezpieczny dla pszczół .