Sunda powolne loris
|
|
| Sunda slow loris | |
|---|---|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | struny |
| Klasa: | ssaki |
| Zamówienie: | Naczelne ssaki |
| Podrząd: | Strepsirrhini |
| Rodzina: | Lorisidae |
| Rodzaj: | Nycticebus |
| Gatunek: |
N. coucang
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Nycticebus coucang ( Boddaert , 1785)
|
|
|
|
| Sunda slow loris range | |
| Synonimy | |
|
|
Loris Sunda ( Nycticebus coucang ) lub większy Loris jest naczelnym strepsirrhine i gatunkiem Lorisa pochodzącym z Indonezji , zachodniej Malezji , południowej Tajlandii i Singapuru . Mierzy od 27 do 38 cm (11 do 15 cali) od głowy do ogona i waży od 599 do 685 g (21,1 do 24,2 uncji). Podobnie jak inne powolne lorysy ma mokry nos ( rhinarium ), okrągła głowa, małe uszy ukryte w gęstym futrze, płaska twarz, duże oczy i szczątkowy ogon.
Loris Sunda jest nocny i nadrzewny , zwykle występujący w wiecznie zielonych lasach . Preferuje lasy deszczowe z ciągłymi gęstymi baldachimami i ma wyjątkowo niskie tempo metabolizmu w porównaniu z innymi ssakami tej wielkości. Jego dieta składa się z soku , nektaru kwiatowego, owoców i stawonogów . Żywi się wysiękami, takimi jak guma i sok, liżąc rany na drzewach. Gatunek jest na ogół samotny; jedno badanie wykazało, że tylko 8% jego aktywnego czasu spędzało w pobliżu innych osób. Zachowania społeczne stanowią bardzo niewielką część budżetu działalności, chociaż ma monogamiczny system kojarzenia z potomstwem mieszkającym z rodzicami. W ciągu dnia śpi zwinięty w kłębek w ukrytych partiach drzew nad ziemią, często na gałęziach, gałązkach, liściach palmowych lub liany . Gatunek jest polyoestrous , zwykle rodzi jedno potomstwo po okresie ciąży trwającym 192 dni. Młode rozpraszają się w wieku od 16 do 27 miesięcy, na ogół w okresie dojrzałości płciowej .
Gatunek jest wymieniony jako zagrożony na Czerwonej Liście IUCN . Jest zagrożony wyginięciem z powodu rosnącego popytu w egzotycznymi zwierzętami domowymi i stał się jednym z najliczniejszych gatunków naczelnych sprzedawanych na indonezyjskich targach zoologicznych. Jego zęby są często wyrywane przed sprzedażą jako zwierzęta domowe, co może spowodować infekcję i / lub śmierć, proces ten uniemożliwia ponowne wprowadzenie do środowiska naturalnego. Cierpi również z powodu utraty siedlisk , która była dotkliwa na obszarach, na których występuje.
Etymologia
Popularna nazwa , Sunda slow loris, odnosi się do Wysp Sundajskich , grupy wysp w zachodniej części archipelagu Malajskiego, gdzie występuje. Inną popularną nazwą tego gatunku jest loris większy. Specyficzna nazwa , coucang , pochodzi od kukang , jego nazwy zwyczajowej w Indonezji . Jest powszechnie znany jako malu-malu , co po indonezyjsku oznacza „nieśmiały” , a także jako bukang lub kalamasan . Nazywa się to czasem kuskusem , ponieważ miejscowa ludność nie rozróżnia wolnych loris i kuskusów , grupy australijskich oposów . W Malezji są czasami znane jako kongkang lub kera duku ; kera to po malajsku małpa, podczas gdy duku to owocowe drzewo, Lansium parasiticum . W Tajlandii nazywa się to ling lom (ลิงลม), co tłumaczy się jako „małpa wiatru”.
Taksonomia i filogeneza
Loris Sunda został po raz pierwszy opisany (częściowo) w 1785 roku przez holenderskiego lekarza i przyrodnika Pietera Boddaerta pod nazwą Tardigradus coucang . Jednak jego odkrycie datuje się na 1770 r., kiedy Holender Arnout Vosmaer (1720–1799) opisał jego okaz jako rodzaj leniwca . Vosmaer nadał mu francuską nazwę „le paresseux pentadactyle du Bengale” („pięciopalczasty lenistwo z Bengalu”), ale Boddaert argumentował później, że był on bliżej spokrewniony z lorysami Cejlonu (obecnie Sri Lanka) i Bengalu.
W latach 1800-1907 opisano kilka innych gatunków loris wolno żyjących, ale w 1953 r. prymatolog William Charles Osman Hill w swojej wpływowej książce Primates: Comparative Anatomy and Taxonomy skonsolidował wszystkie powolne loris w jeden gatunek, N. coucang . W 1971 roku Colin Groves uznał karłowatego lorisa ( N. pygmaeus ) za odrębny gatunek i podzielił N. coucang na cztery podgatunki . W 2001 Groves stwierdził, że istnieją trzy gatunki ( N. coucang , N. pygmaeus i N. bengalensis ), a sam N. coucang miał trzy podgatunki ( Nycticebus coucang coucang , N. c. menagensis i N. c. javanicus ). Te trzy podgatunki zostały awansowane w 2010 roku do statusu gatunku - loris sundajski, loris jawajski ( N. javanicus ) i loris borneański ( N. menagensis ). Zróżnicowanie gatunków opierało się głównie na różnicach w morfologii, takich jak rozmiar, kolor futra i oznaczenia na głowie. (Pod koniec 2012 r. Loris borneański sam został podzielony na cztery odrębne gatunki).
Kiedy Étienne Geoffroy Saint-Hilaire zdefiniował rodzaj Nycticebus w 1812 roku, uczynił sundajskiego lorisa gatunkiem typowym . Zostało to zakwestionowane w 1921 roku przez brytyjskiego zoologa Oldfielda Thomasa , który zauważył, że istniało pewne zamieszanie co do tego, który okaz został użyty jako okaz typowy. Zamiast tego zasugerował, że typowym okazem był w rzeczywistości loris bengalski , Lori bengalensis Lacépède , 1800. Dalsze zamieszanie nastąpiło w XIX wieku, kiedy Boddaert's Tardigradus coucang był rutynowo mylony z Lemur tardigradus Carla Linneusza – gatunkiem , który opisał w 10 . _ powietrze.
Gatunek ma 50 chromosomów (2n=50), a wielkość jego genomu wynosi 3,58 pg . Z jego chromosomów 22 są metacentryczne , 26 submetacentryczne i żaden nie jest akrocentryczny . Jego chromosom X jest submetacentryczny, a chromosom Y metacentryczny.
Aby pomóc wyjaśnić granice między gatunkami i podgatunkami oraz ustalić, czy klasyfikacje oparte na morfologii były zgodne z powiązaniami ewolucyjnymi, zbadano powiązania filogenetyczne w obrębie rodzaju Nycticebus przy użyciu sekwencji DNA pochodzących z mitochondrialnych markerów pętli D i cytochromu b . Chociaż większość uznanych linii rodowych Nycticebus (w tym loris karłowaty ( N. pygmaeus ), loris borneański ( N. menagensis ) i loris jawajski ( N. javanicus )) różnią się genetycznie, analiza sugeruje, że sekwencje DNA wybranych osobników slow loris Sunda ( N. coucang ) i loris bengalskiego ( N. bengalensis ) są wspólne bliższy ewolucyjny związek między sobą niż z innymi członkami własnego gatunku. Autorzy sugerują, że wynik ten można wytłumaczyć hybrydyzacją introgresywną , ponieważ badane osobniki tych dwóch taksonów pochodziły z regionu sympatii w południowej Tajlandii; dokładne pochodzenie jednego z N. coucang nie było znane. Hipoteza ta została potwierdzona w badaniu z 2007 r., w którym porównano różnice w sekwencjach mitochondrialnego DNA między N. bengalensis i N. coucang i zasugerowano, że rzeczywiście nastąpił przepływ genów między tymi dwoma gatunkami.
Anatomia i fizjologia
Sunda slow loris ma ciemne pierścienie wokół dużych oczu, biały nos z białawym paskiem, który rozciąga się na czole i ciemny pasek, który rozciąga się od tyłu głowy wzdłuż kręgosłupa. Jego miękkie, grube, wełniane futro ma barwę od jasnobrązowej do ciemnoczerwonej, z jaśniejszym spodem. Gatunek ten różni się od lori bengalskich ze względu na ciemne ślady odwróconych łez wokół oczu, które stykają się z ciemną częścią grzbietową pasek z tyłu głowy. Ma zwykle znacznie wyraźniejszy biały pasek między oczami, wyraźniejsze ciemne zabarwienie wokół oczu i bardziej brązową sierść niż loris bengalski, który jest większy, bardziej szary i wykazuje mniejszy kontrast. Sunda slow loris ma mniej białego koloru twarzy niż znacznie mniejszy karłowaty loris . Wiadomo, że występują lokalne różnice kolorystyczne.
Mierzy od 27 do 38 centymetrów (11 do 15 cali) i waży od 599 do 685 gramów (21,1 do 24,2 uncji). W przeciwieństwie do lori bengalskich, lori sundajskie nie wykazują wagowego dymorfizmu płciowego . Szczątkowy ogon , ukryty pod futrem, zostaje zredukowany do kikuta. Ma grzebień , sześć skierowanych do przodu zębów dolnej szczęki, która obejmuje dolne siekacze i kły . Struktura jest zwykle używana do pielęgnacji w innych strepsirinie naczelnych, ale lorysy używają go również do zeskrobywania gumy podczas żerowania. Ma skróconą drugą cyfrę, a wskazówki mają mocny chwyt. Podobnie jak inne lorysy, wydziela silnie pachnący płyn z gruczołów pod pachami, który jest używany do komunikacji.
Jedną z głównych cech wyróżniających wszystkie gatunki loris jest poruszanie się: loris Sunda wolno porusza się powoli przez drzewa na wszystkich czterech kończynach, zazwyczaj z trzema kończynami przymocowanymi do podpory na raz. Jego ruch został opisany jako wyjątkowy; podobnie jak czołganie się lub wspinanie się we wszystkich kierunkach, loris sundajski zmienia kierunek lub porusza się między gałęziami z niewielkim hałasem lub zmianą prędkości. W niewoli około jednej czwartej czasu spędza poruszając się czworonożnie , jedną czwartą zawieszoną lub wiszącą, jedną czwartą wspinając się, a jedną czwartą obejmując wiele gałęzi (mostkowanie). Może wisieć pod gałęzią na jednej lub obu stopach przez długi czas.
Zachowanie i ekologia
Podobnie jak inne powolne lorysy, loris sundajski jest nadrzewnym i nocnym naczelnym, odpoczywającym w ciągu dnia w rozwidleniach drzew lub w gęstej roślinności, a nocą żywiąc się owocami i owadami. W przeciwieństwie do innych gatunków loris, przez większość swojego życia pozostaje na drzewach: podczas gdy loris bengalski często śpi na ziemi, loris sundajski śpi zwinięty w kłębek na gałęziach lub liściach. Zwykle śpi samotnie, ale zaobserwowano, że śpi z kilkoma współplemieńcami (osobnikami tego samego gatunku), w tym z innymi dorosłymi. Dorosłe osobniki żyją w nakładających się obszarach o powierzchni od 0,004 do 0,25 km2 (0,0015 do 0,0965 2).
Pomimo powolnego metabolizmu , Sunda Slow Loris ma wysokoenergetyczną dietę. Jego powolny styl życia może być spowodowany kosztami energetycznymi detoksykacji niektórych drugorzędnych związków roślinnych w wielu rodzajach roślin jadalnych w ich diecie. Najwięcej czasu poświęca się na jedzenie z łyka (34,9%), nektaru kwiatowego i nektarodajnych części roślin (31,7%) oraz owoców (22,5%). Zużywa również dziąsła i stawonogi, takie jak pająki i owady. Guma jest pobierana przez lizanie ran na drzewach. Wiadomo również, że żywią się mięczakami , w tym gigantycznym ślimakiem lądowym Achatina fulica i ptasie jaja.
Wszystkie powolne gatunki Loris wytwarzają toksyny w gruczołach po wewnętrznej stronie łokci. Rozprzestrzenia się to na ich ciałach i ciałach ich potomstwa za pomocą grzebienia do zębów podczas pielęgnacji. Zagrożone drapieżnikami loris sundajskie mogą ugryźć, zwinąć się w kulkę, odsłaniając futro pokryte toksyczną śliną lub zwinąć się i spaść z drzew. Jednak podstawową metodą unikania drapieżnika jest krypsa , dzięki której się ukrywa. Azjatycki pyton siatkowy , zmienny orzeł jastrząb i orangutan sumatrzański zostały odnotowane jako drapieżniki sundajskiego lorisa .
Systemy społeczne
Powolne loris Sunda mogą pasować do monogamicznego systemu społecznego pojedynczego mężczyzny / jednej kobiety, chociaż wiadomo, że są głównie samotnikami. Jedno z badań wykazało, że tylko 8% aktywnego czasu gatunku spędzało w pobliżu innych osobników. Tam, gdzie zasięgi domów nakładają się, tworzą się grupy przestrzenne. Grupy te składają się z jednego mężczyzny, jednej kobiety i maksymalnie trzech młodszych osobników. Interakcje między tymi osobami są w dużej mierze przyjazne; obejmują allogrooming , podążanie, sapanie i klikanie, chociaż zachowania społeczne stanowią tylko około 3% budżetu działań. Kiedy wchodzi w kontakt z przedstawicielami tego samego gatunku z innych obszarów domowych, zwykle nie ma reakcji, ponieważ obszary domowe nie są bronione. Jednak w niewoli może być agresywny w stosunku do innych osobników. Mężczyźni wykazali antagonistyczne zachowania, takie jak ataki, pościgi, groźby, asertywność, walka i podporządkowanie. Walka często kończy się poważnymi obrażeniami. Mimo to wiadomo, że w niewoli są ogólnie towarzyscy, a allogrooming jest najczęstszym zachowaniem społecznym.
Komunikacja
Istnieje osiem różnych rodzajów zawołań wykonywanych przez dorosłych Sunda wolnowłosych, które można podzielić na dwie kategorie: wezwania do kontaktu i szukania kontaktu, takie jak gwizdki i krótkie keckery (zabawa towarzyska i wezwanie do zwrócenia na siebie uwagi), oraz wezwania agresywne i obronne, takie jak jak długie keckery, krzyki, warczenia i pomruki. Ponieważ polegają na krypsie , aby uniknąć drapieżników , nie wywołują alarmu . Niemowlęta wydają kliknięcia i piszczą, gdy są zaniepokojone. Podczas rui samice gwiżdżą, gdy są w kontakcie wzrokowym z samcem. Podczas eksploracji nowych środowisk i podczas obsługi robi to ultradźwiękowe wokalizacje poza zasięgiem ludzkiego słuchu.
węchowa jest bardzo ważna u tego gatunku. Pełni rolę w ostrzeganiu innych o tożsamości, stanie fizycznym i pozycji danej osoby. Jest również ważny w rozmnażaniu. Podobnie jak inne powolne lorisy, lorisy sundajskie mają gruczoły na łokciach, z których wydzielają się olejki. Gruczoł jest lizany w celu rozprzestrzeniania zapachu i uważa się, że wyewoluował do komunikacji, ale jest toksyczny dla ludzi. Jeśli osoba jest uczulona na zwierzę, może doznać szoku, a nawet umrzeć. Ma również gruczoły na odbycie i może sygnalizować współplemieńców poprzez pocieranie krocza , które osadza mocz. Kiedy zlokalizuje zapach innego powolnego lorisa, może otrzeć się o niego pyskiem podłoże , na którym stwierdzono zapach. Sunda slow loris może uśmiechać się lub obnażać zęby. Niemowlęta zestresowane mogą się uśmiechać, podczas gdy dorośli szczerzą zęby, aby pokazać agresję lub strach, ale także podczas zabawy.
Reprodukcja
Rozmnażanie jest jednym z nielicznych przypadków, w których wolno loris Sunda łączy się z przedstawicielami tego samego gatunku, ponieważ jest w dużej mierze samotny. Jedno z badań wykazało, że najwolniejsze lorysy, jakie kiedykolwiek widziano razem, miały sześć; wyglądało to na samicę w okresie rui i pięciu mężczyzn podążających za nią. Może to sugerować bardziej rozwiązły system kojarzenia, w którym samice kojarzą się z więcej niż jednym samcem. Mimo to rozmiar jej jądra jest mały w porównaniu z promsimianami o podobnej wielkości, co wskazuje na monogamię . Uważa się, że w naturze system kojarzenia lorisa Sunda różni się w zależności od populacji.
Dojrzałość płciową u samic osiąga w wieku od 18 do 24 miesięcy, u samców w wieku 17 miesięcy. Jest poliestrowa , ma wiele okresów podatności seksualnej w ciągu roku. Jednak w niewoli występuje wyraźny szczyt urodzeń między marcem a majem. Zaobserwowano, że wzorce reprodukcyjne małpiatek żyjących w niewoli na półkuli północnej ulegają zmianie. Cykl rui trwa 29–45 dni, przy czym większość kopulacji odbywa się tego samego dnia.
Za samicami w okresie rui następują samce, przy czym kopulacja jest inicjowana przez samicę. Samica zwisa z gałęzi i może wydawać dźwięki. Samiec będzie trzymał samicę i gałąź i kopulował z nią. Znakowanie moczem i wokalizacja są również wykorzystywane przez samicę do nakłaniania do krycia. Samiec może utworzyć wtyczkę godową po kopulacji.
Ciąża trwa średnio 192,2 dni, po których rodzi się jedno młode, chociaż zaobserwowano bliźnięta . Zarówno samce, jak i samice rozproszą się na wolności, co ma miejsce między 16 a 27 miesiącem życia.
Dystrybucja i siedlisko
Loris Sunda występuje w ciągłych lasach tropikalnych z baldachimem. Jest elastyczny i będzie żył również w innych typach siedlisk. Występuje w Indonezji , na wyspach Sumatra , Batam i Galang w archipelagu Riau oraz na wyspach Tebing Tinggi i Great Natuna (Bunguran) na wyspach Natuna ; w Malezji na Półwyspie Malajskim i Pulau Tioman ; na południowym półwyspie Tajlandii ; i Singapurze .
Pomimo przypuszczalnego wymarcia w Pulau Tioman, zapisy wskazują, że lorisy mogą nadal zamieszkiwać wyspę. Znaki na twarzy i morfologia powolnych loris z Tioman znacznie różnią się od osobników z kontynentu, co wskazuje na potencjalną odrębność populacji.
Powolny Loris Sunda jest sympatryczny (podziela swój zasięg) z Powolnym Lorisem bengalskim w Tajlandii i nastąpiła hybrydyzacja .
Ochrona
Zgodnie z oceną Czerwonej Księgi Międzynarodowej Unii Ochrony Przyrody (IUCN) z 2020 r. Loris Sunda został oceniony jako zagrożony. W czerwcu 2007 r. został przeniesiony z załącznika II do załącznika I CITES , co wskazuje na prawdziwe zaniepokojenie stanem międzynarodowego handlu tym gatunkiem, co jest obecnie zabronione przez prawo międzynarodowe. Jest również chroniony przez prawo indonezyjskie, choć prawo to nie wydaje się być ściśle egzekwowane. Jego wielkość populacji jest nieznana i należy przeprowadzić dalsze badania w celu potwierdzenia ich stanu ochrony.
Sunda slow loris jest bardzo zagrożony przez handel zwierzętami domowymi i jest sprzedawany jako egzotyczne zwierzę domowe w całej południowo-wschodniej Azji. Lorisy są najczęściej sprzedawanymi chronionymi naczelnymi w Azji Południowo-Wschodniej. Sprzedawany jako zwierzę domowe często będzie miał wyrywane zęby, aby zapobiec obrażeniom właściciela. Może to powodować infekcje zębów, które mają do 90% śmiertelności. Po utracie zębów ponowne wprowadzenie do środowiska naturalnego jest niemożliwe. Ze względu na bardzo wysoką śmiertelność w niewoli spowodowaną stresem, niewłaściwym odżywianiem i infekcjami handel zwierzętami domowymi jest zawyżony przez zamienniki. Przy większej sile nabywczej rosnące populacje ludzkie w zasięgu gatunku mogą mieć jeszcze poważniejszy wpływ.
Powolnym Lorysom Sunda grozi dalsze gromadzenie się na rzecz nielegalnej tradycyjnej medycyny . Mówi się, że futro leczy rany, mięso leczy epilepsję, oczy są używane w miksturach miłosnych, a mięso leczy astmę i problemy żołądkowe. Jest również zabijany jako szkodnik upraw . Poważna utrata i degradacja siedlisk na dużych obszarach jego zasięgu spowodowała duże spadki populacji, mimo że gatunek ten lepiej przystosowuje się do siedlisk antropogenicznych niż inne naczelne w regionie. Wynikająca z tego fragmentacja ograniczyła rozprzestrzenianie się gatunków ponieważ przemieszczanie się z drzewa na drzewo zależy od ciągłego pokrycia baldachimu.
przypisy
Cytowana literatura
- Altermana, L. (1995). „Toksyny i grzebienie do zębów: potencjalne allospecyficzne mechanizmy obronne chemiczne u Nycticebus i Perodicticus ”. W Alterman, L.; Doyle, Georgia; Izard. MK (red.). Creatures of the Dark: The Nocturnal Prosimians . Nowy Jork: Plenum Press. ISBN 978-0-306-45183-6 . OCLC 33441731 .
- Ankel-Simons, F. (2007). Anatomia naczelnych, wprowadzenie (wyd. Trzecie). San Diego: Elsevier. ISBN 978-0-12-058670-7 . OCLC 42622248 .
- Pościg, FN (1940). „Lista ręczna ssaków malezyjskich” (PDF) . Biuletyn Muzeum Rafflesa . 15 : 1–209. Zarchiwizowane od oryginału (PDF) w dniu 2011-06-06 . Źródło 2011-03-02 .
- Elliot, Daniel Giraud (1913). Przegląd naczelnych . Seria monografii, nr. 1. Cz. 1. Nowy Jork, Nowy Jork: Amerykańskie Muzeum Historii Naturalnej. OCLC 1282520 .
- Jedzenie, Jack (1971). „Raport o naczelnych zebranych w zachodniej Tajlandii styczeń – kwiecień 1967” . Zoologia Fieldiana . Chicago: Field Museum of Natural History. 59 (1): 1–62. ISSN 0015-0754 .
- Gaje, CP (1971). „Systematyka rodzaju Nycticebus ”. Materiały z 3. Międzynarodowego Kongresu Prymatologii, Zurych 1970 . Tom. 1. Bazylea: Karger. s. 44–53.
- Gaje, CP (2001). Taksonomia naczelnych . Smithsonian Institution Press. ISBN 978-1-56098-872-4 . OCLC 44868886 .
- Groves, CP (2005). „ Nycticebus coucang ” . W Wilson, DE ; Reeder, DM (red.). Gatunki ssaków świata: odniesienie taksonomiczne i geograficzne (wyd. 3). Wydawnictwo Uniwersytetu Johnsa Hopkinsa . s. 111–184. ISBN 978-0-8018-8221-0 . OCLC 62265494 .
- Hagey, LR; Smażyć, BG; Fitch-Snyder, H. (2007). „Mówiąc defensywnie, podwójne zastosowanie wysięku z gruczołu ramiennego lorysów powolnych i karłowatych”. w Gursky, SL; Nekaris, KAI (red.). Strategie zwalczania drapieżników naczelnych . Rozwój prymatologii: postęp i perspektywy . Skoczek. doi : 10.1007/978-0-387-34810-0 . ISBN 978-0-387-34807-0 .
- Ishida, H.; Jouffroy, FK; Nakano, Y. (1986). „Dynamika porównawcza czteronożności w kierunku przednim i poziomym do góry nogami u powolnego lorisa ( Nycticebus coucang )”. W Jouffroy, FK; Stos, MH; Niemitz, C. (red.). Grawitacja, postawa i lokomocja u naczelnych . Florencja, Włochy: Il Sedicesimo. ISBN 978-88-85342-01-9 . OCLC 27036881 .
- Martin, RD (1979). „Filogenetyczne aspekty zachowania prosimian”. w Doyle w stanie Georgia; Martin, RD (red.). Badanie zachowania Prosimian . Nowy Jork: prasa akademicka. ISBN 978-0-12-222150-7 . OCLC 3912930 .
- Nekaris, A.; Brodaty, SK (2007). „Naczelne Lorisiform z Azji i Afryki kontynentalnej”. W Campbell, CJ; Fuentes, A.; MacKinnon, KC; Panger, M.; Bearder, SK (red.). Naczelne w perspektywie . Nowy Jork: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-517133-4 . OCLC 60664435 .
- Nowak R. (1991). Ssaki świata Walkera . Tom. 1 (wyd. 5). Maryland, Baltimore: Johns Hopkins University Press. ISBN 978-0-8018-3970-2 . OCLC 24141759 .
- Osman Hill, WC (1953a). Anatomia porównawcza i taksonomia naczelnych I — Strepsirhini . Edinburgh Univ Pubs Science & Maths, nr 3. Edinburgh University Press. OCLC 500576914 .
- Osman Hill, WC (1953b). „Wczesne wzmianki o smukłych lorisach i ich sojusznikach”. Proceedings of Zoological Society of London . 123 (1): 43–47. doi : 10.1111/j.1096-3642.1953.tb00153.x .
- Roonwal, M .; Mohnot, S. (1977). „Powolne Lorysy”. Naczelne Azji Południowej: ekologia, socjobiologia i zachowanie . Cambridge, Massachusetts: Harvard University Press. ISBN 978-0-674-70485-5 . OCLC 2388247 .
- Rowe, N. (1996). Obrazkowy przewodnik po żyjących naczelnych . Nowy Jork: Pogonias Press. ISBN 978-0-9648825-1-5 . OCLC 35692646 .
- Saint-Hilaire, Étienne Geoffroy (1812). "Suite au Tableau des Quadrummanes. Seconde Famille. Lemuriens. Strepsirrhini" . Annales du Muséum National d'Histoire Naturelle (w języku francuskim). 19 : 156–170.
- Schulze, H.; Gaje, C. (2004). „Lorysy azjatyckie: problemy taksonomiczne spowodowane nielegalnym handlem”. W Nadler, T.; Streicher, U.; Ha, TL (red.). Ochrona naczelnych w Wietnamie . Hanoi, Wietnam: Frankfurt Zoological Society . OCLC 60527537 .
- Kamień, Witmer; Rehn, James AG (1902). „Zbiór ssaków z Sumatry, z przeglądem rodzajów Nycticebus i Tragulus ” . Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia . 54 : 127–142.
- Thomas, Oldfield (1922). „Uwaga dotycząca nomenklatury północnych Slow-loris” . The Journal of Bombay Natural History Society . 28 : 433.