tolilfluanid
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
N -{[Dichloro(fluoro)metylo]sulfanylo}-N ′ , N′ -dimetylo- N- (4-metylofenylo)diamid siarki |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| Karta informacyjna ECHA | 100.010.898 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C10H13Cl2FN2O2S2 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 347,244 g/mol |
| Wygląd | bezbarwne, bezwonne kryształy |
| Gęstość | 1,52 g/cm 3 |
| Temperatura topnienia | 93°C |
| Temperatura wrzenia | Rozkłada się podczas destylacji |
| woda, 0,9 mg/L w temperaturze 20°C. Mieszalny we wszystkich proporcjach z acetonem, etanolem, octanem etylu, chlorkiem metylenu | |
| Ciśnienie pary | <1,3 MPa (20°C) |
| Związki pokrewne | |
|
Związki pokrewne
|
dichlofluanid |
| Zagrożenia | |
| Śmiertelna dawka lub stężenie (LD, LC): | |
|
LD 50 ( mediana dawki )
|
|
|
LC 50 ( mediana stężenia )
|
0,02-0,3 mg/l |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Tolilfluanid jest organicznym związkiem chemicznym stosowanym jako aktywny składnik fungicydów i środków do konserwacji drewna .
Synteza
Synteza tolilfluanidu rozpoczyna się w reakcji dimetyloaminy i chlorku sulfurylu . Produkt dalej reaguje z p -toluidyną i chlorkiem dichlorofluorometanosulfenylu z wytworzeniem produktu końcowego.
Używać
Tolylfluanid stosuje się w uprawach sadowniczych i ozdobnych przeciwko szarej pleśni ( Botrytis ), zarazy pomidorów i mączniaka prawdziwego ogórków.
Zachowanie środowiskowe
Tolilfluanid hydrolizuje powoli w środowisku kwaśnym. Okres półtrwania jest krótszy, gdy pH jest wysokie; przy pH = 7 to co najmniej 2 dni. W tlenowych (pH = 7,7-8,0) tolilfluanid rozkłada się hydrolitycznie i mikrobiologicznie do N , N -dimetylo- N- (4-metylofenylo)sulfamidu (DMST) i dimetylosulfamidu. Ogólnie uważa się, że po 14 dniach tolilfluanid uległ degradacji. Okres półtrwania DMST wynosi 50-70 dni.
Wchłanianie, metabolizm i wydalanie
Tolilfluanid jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Najwyższe stężenia występują we krwi, płucach, wątrobie, nerkach, śledzionie i tarczycy. 99% jest wydalane z moczem w ciągu dwóch dni, chociaż w tarczycy dochodzi do pewnej kumulacji.