dichlofluanid

dichlofluanid

Nazwy
nazwa IUPAC N -{[Dichloro(fluoro)metylo]sulfanylo}-N ′ , N′ -dimetylo- N -fenylosiarkowy diamid
Identyfikatory
Numer CAS	1085-98-9   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	13520
Karta informacyjna ECHA	100.012.835
Identyfikator klienta PubChem	14145
UNII	76A92XU36Y   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID5041851
InChI InChI=1S/C9H11Cl2FN2O2S2/c1-13(2)18(15,16)14(17-9(10,11)12)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1- 2H3 Klucz: WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C9H11Cl2FN2O2S2/c1-13(2)18(15,16)14(17-9(10,11)12)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1- 2H3 Klucz: WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYAE
UŚMIECH CN(C)S(=O)(=O)N(C1=CC=CC=C1)SC(F)(Cl)Cl
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C9H11Cl2FN2O2S2 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	333,22 g·mol -1
Gęstość	1,55 g/cm 3
Temperatura topnienia	105–106 ° C (221–223 ° F; 378–379 K)
Zagrożenia
Śmiertelna dawka lub stężenie (LD, LC):
LD 50 ( mediana dawki )	2500 mg/kg (szczur)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Dichlofluanid ( N -dichlorofluorometylotio- N′ , N′ -dimetylo- N -fenylosulfamid ) jest środkiem grzybobójczym stosowanym do ochrony truskawek , winogron , jagód , jabłek , gruszek i innych owoców, warzyw i roślin ozdobnych przed chorobami takimi jak parch jabłoni ( Venturia inaequalis ), czarna plamistość , zgnilizna skóry , szara pleśń , mączniak rzekomy i inne powodowane przez grzyby Botrytis , Alternaria , Sclerotinia i Monilinia . Jest również stosowany do ochrony przed chorobami owoców podczas przechowywania oraz jako środek konserwujący do drewna, często jako składnik podkładu pod farby .

Dichlofluanid został po raz pierwszy wprowadzony na rynek przez firmę Bayer w 1964 roku do stosowania jako środek grzybobójczy na rośliny. Jego nazwy handlowe to Euparen i Elvaron.

Linki zewnętrzne

• Rakieta NXT
•   Hamwijk, C; Schouten, A; Foekema, EM; Ravensberg, JC; Collombon, MT; Schmidt, K; Kugler, M (2005). „Monitorowanie wzmacniającego biocydu dichlofluanidu w wodzie i osadach morskich greckich marin”. Chemosfera . 60 (9): 1316–1324. Bibcode : 2005Chmsp..60.1316H . doi : 10.1016/j.chemosphere.2005.01.072 . PMID 16018903 .
• Raporty toksyczności dichlofluanidu, przegląd - potencjalne zagrożenie, ryzyko
•   Waliszewski SM; Waliszewski, KN (1988). „Oznaczanie metodą GC pozostałości dichlofluanidu (euparenu) i jego metabolitu, dimetylofenylosulfamidu (DMSA) w truskawkach”. Fresenius' Zeitschrift für Analytische Chemie . 331 (5): 528–529. doi : 10.1007/BF00467044 . S2CID 92516970 .
• Dyrektywa 98/8/WE dotycząca wprowadzania do obrotu produktów biobójczych, sprawozdanie oceniające Dichlofluanid
• Szynka, Norman S (1961). „Chlorek dichlorofluorometanosulfenylu”. Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 83 (3): 751–752. doi : 10.1021/ja01464a052 .
• TR Roberts, DH Hutson, Ścieżki metaboliczne agrochemikaliów. Część pierwsza: Herbicydy i regulatory wzrostu roślin, Royal Society of Chemistry Publishers, Londyn (1998)