trioktylofosfina

trioktylofosfina
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Tri(oktylo)fosfan
Identyfikatory
Numer CAS	4731-53-7 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
Referencja Beilsteina	1776995
ChemSpider	19625;
Karta informacyjna ECHA	100.022.940
Identyfikator klienta PubChem	20851;
UNII	VE0Y037UCN ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID9063582 ;
	InChI InChI=1S/C24H51P/c1-4-7-10-13-16-19-22-25(23-20-17-14-11-8-5-2)24-21-18-15-12- 9-6-3/h4-24H2,1-3H3;
	UŚMIECH CCCCCCCCP(CCCCCCCC)CCCCCCCC;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 24 H 51 P
Masa cząsteczkowa	370.635498
Gęstość	0,831 g/ml
Temperatura wrzenia	284 do 291 ° C (543 do 556 ° F; 557 do 564 K) przy 50 mmHg
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Trioktylofosfina jest związkiem fosforoorganicznym o wzorze P(C ₈ H ₁₇ ) ₃ czasami określanym skrótem TOP. Zwykle występuje w postaci syropu. Związek jest bezbarwny.

Reakcje

Trioktylofosfina reaguje z tlenem, tworząc tlenek trioktylofosfiny . Z tego powodu jest zwykle obsługiwany technikami bezpowietrznymi .

TOP reaguje z pierwiastkowym selenem, dając selenek trioktylofosfiny (TOPSe), który jest odczynnikiem do wytwarzania selenku kadmu i pokrewnych półprzewodników.

Zobacz też