Tris(3,5-dimetylo-1-pirazolilo)boran potasu
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
nazwa IUPAC
Tri(3,5-dimetylo-1-pirazolilo)borowodorek potasu
|
|
| Inne nazwy Ligand Tp*
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.203.488 |
| Numer WE |
|
|
PubChem CID
|
|
|
Panel kontrolny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 15 H 22 BKN 6 | |
| Masa cząsteczkowa | 336,28 gmol -1 |
| Wygląd | Białe ciało stałe |
| Temperatura topnienia | 292 do 301 ° C (558 do 574 ° F; 565 do 574 K) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane dotyczą materiałów w ich stanie normalnym (w temperaturze 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Tris(3,5-dimetylo-1-pirazolilo)boran potasu , w skrócie KTp*, to sól potasowa anionu HB((CH 3 ) 2 C 3 N 2 H) 3 . Tp* - jest ligandem trójnożnym , który wiąże się z metalem twarzowo, a dokładniej ligandem skorpionowym . KTp* jest białą, krystaliczną substancją stałą, która jest rozpuszczalna w polarnych rozpuszczalnikach, w tym w wodzie i kilku alkoholach.
Synteza
KTp* syntetyzuje się w sposób podobny do KTp w reakcji borowodorku potasu i 3,5-dimetylopirazolu . Podczas reakcji każdego pirazolu z borem wydziela się gazowy wodór. Szybkość tworzenia wiązania BN staje się trudniejsza z każdym kolejnym 3,5-dimetylopirazolilem ze względu na wzrost zawady przestrzennej wokół boru:
- 3 Me 2 C 3 N 2 H 2 + KBH 4 → KHB(Me 2 C 3 N 2 H) 3 + 3 H 2
Wymagany dimetylopirazol otrzymuje się przez kondensację hydrazyny i acetyloacetonu .
Rola liganda
Aktywne miejsca wiązania w Tp* - to trzy centra azotowe, które nie są związane z borem. Chociaż słabiej wiąże niż ligandy cyklopentadienylowe, Tp* - nadal jest ściśle koordynujący. Zaletą Tp* – w porównaniu z jego siostrzanym związkiem Tp – jest dodanie grup metylowych do pierścieni pirazolilowych, co zwiększa zawadę przestrzenną ligandu na tyle, że tylko jeden Tp* – może związać się z metalem. To pozostawia pozostałe miejsca koordynacyjne dostępne dla katalizy.
- ^ Trofimenko, Światosław (1999). Skorpiony: ligandy polipirazoliloboranowe i ich chemia koordynacyjna . Świat Naukowy . ISBN 978-1860941726 .
- ^ Trofimenko, S. (2002). „Związki użyteczności publicznej”. Syntezy nieorganiczne . Syntezy nieorganiczne. Tom. 33. s. 220–221. doi : 10.1002/0471224502.ch4 . ISBN 9780471208259 .
- ^ Trofimenko, S (2004). „Skorpionaty: geneza, kamienie milowe, prognozy”. Wielościan . 23 (2–3): 197–203. doi : 10.1016/j.poly.2003.11.013 .