Tris(trimetylosililo)metan

Tris(trimetylosililo)metan
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC metanotriyltris(trimetylosilan)
Identyfikatory
Numer CAS	1068-69-5;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	532318;
Karta informacyjna ECHA	100.154.179
Identyfikator klienta PubChem	612377;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID50346465;
	InChI InChI=1S/C10H28Si3/c1-11(2,3)10(12(4,5)6)13(7,8)9/h10H,1-9H3 Klucz: BNZSPXKCIAAEJK-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH C[Si](C)(C)C([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C10H28Si3 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	232,589 g·mol -1
Wygląd	bezbarwna ciecz
Gęstość	0,827 g/cm 3
Temperatura wrzenia	219 ° C (426 ° F; 492 K)
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H315 , H319 , H335
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 + P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P50 1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Tris(trimetylosililo)metan jest związkiem krzemoorganicznym o wzorze (tms) ₃ CH (gdzie tms = (CH ₃ ) ₃ Si ). Jest to bezbarwna ciecz, która jest dobrze rozpuszczalna w rozpuszczalnikach węglowodorowych. Reakcja tris(trimetylosililo)metanu z metylolitem daje tris(trimetylosililo)metylolit, zwany trisylolitem . Trisyllit jest przydatny w olefinowania Petersena :

(tms) ₃ CH + CH ₃ Li → (tms) ₃ CLi + CH ₄

(tms) ₃ CLi + R ₂ CO → (tms) ₂ C=CR ₂ + tmsOLi

Trisyllithium jest również skutecznym prekursorem dużych ligandów . Niektóre pochodne tris(trimetylosililo)metylu są znacznie bardziej stabilne niż mniej podstawione pochodne. na przykład (Me ₃ Si) ₃ CTeH to grzeczny tellurol .

Struktura [InC(tms) ₃ ] _{4 ,} czworościanu In(I) (ciemnoszary = In, pomarańczowy = Si).

Zobacz też

Tris(trimetylosililo)silan

^ Sakurai, Hideki (2001). „Tris (trimetylosililo) metan”. Encyklopedia odczynników do syntezy organicznej . doi : 10.1002/047084289X.rt417 .
^ Identyfikator Sadekowa, Zacharow AV (1999). „Stabilne tellurole i ich pochodne metali”. Russ. chemia Obj. 68 (11): 909–923. Bibcode : 1999RuCRv..68..909S . doi : 10.1070/rc1999v068n11abeh000544 .
Bibliografia _ Graupner, Rene; Layh, Marcus; Schütz, Uwe (1995). „In4 {C(SiMe ₃ ) ₃ } ₄ mit In ₄ -tetraeder i In ₄ Se ₄ {C(SiMe ₃ ) ₃ } ₄ mit In ₄ Se _4- heterocubanstruktur”. Czasopismo chemii metaloorganicznej . 493 (1–2): C1–C5. doi : 10.1016/0022-328X(95)05399-A .

[1] Sakurai, Hideki (2001). „Tris (trimetylosililo) metan”. Encyklopedia odczynników do syntezy organicznej . doi : 10.1002/047084289X.rt417 .

[Stable-2] Identyfikator Sadekowa, Zacharow AV (1999). „Stabilne tellurole i ich pochodne metali”. Russ. chemia Obj. 68 (11): 909–923. Bibcode : 1999RuCRv..68..909S . doi : 10.1070/rc1999v068n11abeh000544 .

[3] Bibliografia _ Graupner, Rene; Layh, Marcus; Schütz, Uwe (1995). „In4 {C(SiMe ₃ ) ₃ } ₄ mit In ₄ -tetraeder i In ₄ Se ₄ {C(SiMe ₃ ) ₃ } ₄ mit In ₄ Se _4- heterocubanstruktur”. Czasopismo chemii metaloorganicznej . 493 (1–2): C1–C5. doi : 10.1016/0022-328X(95)05399-A .