Ubytek przegrody aortalno-płucnej

Ubytek przegrody aortalno-płucnej
Specjalność	Kardiologia

Ubytek przegrody aortalno-płucnej jest rzadką wrodzoną wadą serca , stanowiącą zaledwie 0,1-0,3% wrodzonych wad serca na całym świecie. Charakteryzuje się połączeniem między aortą a tętnicą płucną, z zachowaniem dwóch prawidłowych zastawek półksiężycowatych. Jest wynikiem niepełnego oddzielenia pnia aortalno-płucnego, które normalnie występuje we wczesnym okresie rozwoju płodu z utworzeniem przegrody spiralnej . Ubytek przegrody aortalno-płucnej występuje w izolacji w około połowie przypadków, pozostałe są związane z bardziej złożonymi wadami serca.

Diagnoza

Podtypy

Istnieje wiele rodzajów, różniących się zakresem wady. Te typy to:

• Typ I: proste wady prowadzące do połączenia aorty wstępującej z pniem płucnym
• Typ II: wady, które rozciągają się do odejścia prawej tętnicy płucnej
• Typ III: nieprawidłowe odejście prawej tętnicy płucnej od aorty wstępującej

Jest również klasyfikowany jako prosty lub złożony. Proste wady to takie, które nie wymagają naprawy chirurgicznej, występują bez innych wad lub takie, które wymagają drobnej bezpośredniej naprawy ( przewód tętniczy , ubytek w przegrodzie międzyprzedsionkowej ). Złożone wady to te, które występują wraz z innymi anomaliami anatomicznymi lub wymagają niestandardowej naprawy.