Kategoria:Rzadkie choroby
Strony w kategorii „Rzadkie choroby”
(poprzednia strona) (następna strona)A
- ALS
- Abetalipoproteinemia
- Acheiropodia
- Achromatopsja
- Acydurie organiczne
- Adermatoglyphia
- Adrenoleukodystrofia
- Adypsja
- Afalia
- Akrocefalia
- Akrogeria
- Alfa-mannozydoza
- Analgezja wrodzona
- Anomalia Maya-Hegglina
- Anomalia Uhla
- Anomalie odbytu
- Anomalne odejście aorty tętnicy wieńcowej
- Aplazja Michela
- Arhinia
- Asocjacja MURCS
- Aspartyloglikozaminuria
- Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa
- Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 1
- Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 13
- Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 6
- Atelosteogeneza typu I
- Atelosteogeneza typu II
- Atetoidalne porażenie mózgowe
- Atransferrynemia
- Atrezja jelita cienkiego
- Atrezja żołądka
- Atrofia mikrokosmków
- Atrofia wielu układów
- Atypowa neuralgia nerwu trójdzielnego
- Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy
- Autosomalna dominująca krzywica hipofosfatemiczna
- Autosomalna dominująca porencefalia typu I
- Autosomalna dominująca wielotorbielowatość nerek
- Autosomalna recesywna wielotorbielowatość nerek
B
C
- Centrum wiedzy o chorobach rzadkich
- Ceroidolipofuscynozy neuronalne
- Cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek i zapalenie błony naczyniowej oka
- Cherubinkowość
- Chorioretinopatia ptasia
- Choroba Abta-Letterera-Siwego
- Choroba Albersa-Schönberga
- Choroba Binswangera
- Choroba Camuratiego-Engelmanna
- Choroba Carolego
- Choroba Creutzfeldta-Jakoba
- Choroba Cruveilhiera-Baumgartena
- Choroba De Vivo
- Choroba Degosa
- Choroba Dejerine-Sottasa
- Choroba Denta
- Choroba Dercuma
- Choroba Erdheima-Chestera
- Choroba Fabry'ego
- Choroba Farbera
- Choroba Gorhama
- Choroba Gunthera
- Choroba Haileya-Haileya
- Choroba Hartnupów
- Choroba Hersa
- Choroba Hirschsprunga
- Choroba Kennedy’ego
- Choroba Kienböcka
- Choroba Kikuchi-Fujimoto
- Choroba Kimury
- Choroba Kostmanna
- Choroba Kufsa
- Choroba Legga-Calvégo-Perthesa
- Choroba Lhermitte’a-Duclos
- Choroba Machado-Josepha
- Choroba Menkesa
- Choroba Oguchiego
- Choroba Olliera
- Choroba Refsuma
- Choroba Sandhoffa
- Choroba Seitelbergera
- Choroba Spielmeyera-Vogta-Sjögrena
- Choroba Stilla u dorosłych
- Choroba Strümplla
- Choroba TRÓJKĄTA
- Choroba Thomsena
- Choroba Trevora
- Choroba Waldmanna
- Choroba Wolmana
- Choroba kiwająca głową
- Choroba limfoproliferacyjna sprzężona z chromosomem X
- Choroba salli
- Choroba spichrzeniowa glikogenu
- Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II
- Choroba syropu klonowego
- Choroba tangerska
- Choroba zarostowa żył wątrobowych
- Choroby genetyczne w populacji fińskiej
- Choroby neuronu ruchowego
- Chromosom pierścieniowy 15
- Chrzęstniakowatość błony maziowej
- Ciążowa choroba trofoblastyczna
- Ciężka achondroplazja z opóźnieniem rozwojowym i acanthosis nigricans
- Ciężki złożony niedobór odporności
- Craniopagus parasiticus
- Cukrzyca noworodkowa
- Cutis marmorata telangiectatica congenita
- Cykliczna neutropenia
- Cytrulinemia typu I
- Czerniak oka
D
- Dekstrokardia
- Dermatopathia pigmentosa reticularis
- Dermopatia restrykcyjna
- Difalia
- Dodatkowe skurcze komorowe z epizodami omdlenia-perodaktylia-zespół sekwencji Robina
- Dyschondrosteoza Lériego-Weilla
- Dysfibrynogenemia
- Dysgenezja gonad
- Dysgenezja siatkowata
- Dyskeratoza wrodzona
- Dysostoza czołowo-twarzowo-nosowa
- Dysplazja Kniesta
- Dysplazja akromezomiczna
- Dysplazja akromikryczna
- Dysplazja bumerangu
- Dysplazja czaszkowo-czołowo-nosowa
- Dysplazja czaszkowo-przynasadowa
- Dysplazja czaszkowo-soczewkowo-szwowa
- Dysplazja czaszkowo-trzonowa
- Dysplazja czołowo-nosowa
- Dysplazja kręgowo-obwodowa
- Dysplazja kulszowo-rzepkowa
- Dysplazja mnoga nasad kości
- Dysplazja naczyń włosowatych pęcherzyków płucnych
- Dysplazja oczno-zębowo-palcowa
- Dysplazja otospondylomegaepiphyseal
- Dysplazja przynasadowa
- Dysplazja szkieletu krótkich kończyn z ciężkim złożonym niedoborem odporności
- Dysplazja włóknisto-mięśniowa
- Dysplazja śmiertelna
- Dysplazje kręgosłupowo-nasadowe
- Dystonia napadowa wywołana wysiłkiem fizycznym
- Dystrofia krystaliczna Biettiego
- Dystrofia mięśniowa oczno-gardłowa
- Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna
- Dystrofia tłuszczowo-płciowa
- Dystrofia śródbłonka rogówki sprzężona z chromosomem X
- Dyzostoza obojczykowo-czaszkowa
- Dziecięca choroba Refsuma
- Dziecięca choroba spichrzeniowa wolnego kwasu sialowego
- Dziecięca miofibromatoza
- Dziedziczna dysplazja śluzówkowo-nabłonkowa
- Dziedziczna mięśniakowatość gładkokomórkowa i rak nerkowokomórkowy
- Dziedziczna neuropatia czuciowa i autonomiczna typu I
- Dziedziczna osteodystrofia Albrighta
- Dziedziczne neuropatie czuciowe i autonomiczne
- Dziedziczny zanik neuralgiczny
E
F
G
- GM2-gangliozydoza, wariant AB
- Galaktozjalidoza
- Gangliozydoza
- Gangliozydozy GM1
- Gangliozydozy GM2
- Genetic Alliance UK
- Genu recurvatum
- Gerodermia osteodysplastyczna
- Gigantyczna neuropatia aksonalna
- Gigantyczne zaburzenie płytek krwi
- Gigantyzm
- Gruczolakorak villeglandular szyjki macicy
- Grudkowatość limfatyczna
- Guz olbrzymiokomórkowy pochewki ścięgna