wodorosiarczan metylu

wodorosiarczan metylu
Skeletal formula
Ball-and-stick model
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Wodorosiarczan metylu
Systematyczna nazwa IUPAC
Kwas metoksysulfonowy
Inne nazwy
siarczan metylu; kwas metylosiarkowy; siarczan monometylu; metylosiarczan
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEBI
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.000.834 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 201-058-1
KEGG
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/CH4O4S/c1-5-6(2,3)4/h1H3,(H,2,3,4)  ☒ N
    Klucz: JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-N  ☒ N
  • OS(OC)(=O)=O
Nieruchomości
C H 4 O 4 S
Masa cząsteczkowa 112,10 g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
☒  N ( co to jest check☒ T N ?)

Wodorosiarczan metylu jest związkiem chemicznym o wzorze cząsteczkowym CH 4 O 4 S. Związek ten jest estrem monometylowym kwasu siarkowego . Znaczenie wodorosiarczanu metylu polega na tym, że jest on związkiem pośrednim w hydrolizie ważnego odczynnika, siarczanu dimetylu , (CH 3 ) 2 SO 4 :

(CH 3 ) 2 SO 4 + H 2 O → (CH 3 ) HSO 4 + CH 3 OH

Wodorosiarczan metylu jest mocnym kwasem:

(CH 3 )HSO 4 → (CH 3 )SO 4 - + H +

Wodorosiarczan metylu pojawił się publicznie w 1993 roku wraz z odkryciem, że pewne związki rtęci katalizują konwersję metanu do wodorosiarczanu metylu z dobrą wydajnością i doskonałą selektywnością w stężonym kwasie siarkowym. Jednakże, ze względu na toksyczność i obawy związane z użyciem rtęci, dopiero w 1998 r. odkryto kompleksy platyny, które katalizują reakcję CH 4 przez SO 3 i O 2 , co znalazło się w centrum uwagi:

CH 4 + SO 3 + 1 / 2 O 2 → (CH 3 )HSO 4

Odkrycie to wskazało na możliwą metodę przekształcania niedrogiego i powszechnie dostępnego metanu ( gazu ziemnego ) w metanol , który jest zarówno bardziej użytecznym związkiem chemicznym, jak i łatwiejszym w transporcie niż metan. Proponuje się, aby proces przebiegał przez związek pośredni zawierający grupę Pt- CH3 .

Koniugat zasady wodorosiarczanu metylu jest stosowany jako przeciwjon w preparatach niektórych leków farmaceutycznych, gdzie jest zwykle określany jako metylosiarczan .