wodorosiarczan metylu
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Wodorosiarczan metylu |
|
Systematyczna nazwa IUPAC
Kwas metoksysulfonowy |
|
Inne nazwy siarczan metylu; kwas metylosiarkowy; siarczan monometylu; metylosiarczan
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEBI | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.000.834 |
Numer WE |
|
KEGG | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C H 4 O 4 S | |
Masa cząsteczkowa | 112,10 g·mol -1 |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
Wodorosiarczan metylu jest związkiem chemicznym o wzorze cząsteczkowym CH 4 O 4 S. Związek ten jest estrem monometylowym kwasu siarkowego . Znaczenie wodorosiarczanu metylu polega na tym, że jest on związkiem pośrednim w hydrolizie ważnego odczynnika, siarczanu dimetylu , (CH 3 ) 2 SO 4 :
- (CH 3 ) 2 SO 4 + H 2 O → (CH 3 ) HSO 4 + CH 3 OH
Wodorosiarczan metylu jest mocnym kwasem:
- (CH 3 )HSO 4 → (CH 3 )SO 4 - + H +
Wodorosiarczan metylu pojawił się publicznie w 1993 roku wraz z odkryciem, że pewne związki rtęci katalizują konwersję metanu do wodorosiarczanu metylu z dobrą wydajnością i doskonałą selektywnością w stężonym kwasie siarkowym. Jednakże, ze względu na toksyczność i obawy związane z użyciem rtęci, dopiero w 1998 r. odkryto kompleksy platyny, które katalizują reakcję CH 4 przez SO 3 i O 2 , co znalazło się w centrum uwagi:
- CH 4 + SO 3 + 1 / 2 O 2 → (CH 3 )HSO 4
Odkrycie to wskazało na możliwą metodę przekształcania niedrogiego i powszechnie dostępnego metanu ( gazu ziemnego ) w metanol , który jest zarówno bardziej użytecznym związkiem chemicznym, jak i łatwiejszym w transporcie niż metan. Proponuje się, aby proces przebiegał przez związek pośredni zawierający grupę Pt- CH3 .
Koniugat zasady wodorosiarczanu metylu jest stosowany jako przeciwjon w preparatach niektórych leków farmaceutycznych, gdzie jest zwykle określany jako metylosiarczan .