acetanizol
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
1-(4-Metoksyfenylo)etan-1-on |
|
Inne nazwy 4-acetyloanizol; para -acetanizol; 4-metoksyacetofenon; linarodyna; Novaton; Vananote; kastoreum anizolowe; Keton 4-metoksyfenylometylowy
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.002.560 |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C9H10O2 _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 150,177 g·mol -1 |
Wygląd | Kryształy białe do jasnożółtych |
Gęstość | 1,094 g/ cm3 |
Temperatura topnienia | 38,5 ° C (101,3 ° F; 311,6 K) |
Temperatura wrzenia | 258 ° C (496 ° F; 531 K) |
2470 mg/l | |
Zagrożenia | |
Punkt zapłonu | 138 °C (280 °F) |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
Acetanizol to aromatyczny związek chemiczny o aromacie określanym jako słodki, owocowy, orzechowy, podobny do wanilii. Ponadto acetanizol może czasem pachnieć masłem lub karmelem.
Acetanizol występuje naturalnie w kastoreum , gruczołowej wydzielinie bobra .
Przygotowanie
Acetanizol można wytworzyć syntetycznie przez acylowanie anizolu przez Friedela-Craftsa chlorkiem acetylu :
Aplikacja
Jest stosowany jako dodatek do papierosów , zapach i środek aromatyzujący w żywności .