aldehyd bursztynowy
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
butanodial |
|
| Inne nazwy aldehyd bursztynowy
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.010.304 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C4H6O2 _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 86.09 |
| Wygląd | bezbarwna ciecz |
| Gęstość | 1,064 g/ cm3 |
| Temperatura wrzenia | 58 ° C (136 ° F; 331 K) przy 9 mm Hg |
| z nawilżeniem | |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Aldehyd bursztynowy lub dialdehyd bursztynowy jest związkiem organicznym o wzorze (CH 2 CHO) 2 . Typowy dla innych dialdehydów , aldehyd bursztynowy jest wysoce reaktywny i rzadko występuje jako dialdehyd. Zwykle jest traktowany jako hydraty lub acetal pochodzący od metanolu . Jest prekursorem tropinonu . Aldehyd bursztynowy może być stosowany jako środek sieciujący białka, ale jest rzadziej stosowany niż pokrewny dialdehyd aldehyd glutarowy .
Przygotowanie i reakcje
Aldehyd bursztynowy powstaje w wyniku utleniania tetrahydrofuranu chlorem, a następnie hydrolizy chlorowanego produktu. Można go również wytworzyć przez hydroformylowanie akroleiny lub jej acetali.
W roztworze wodnym aldehyd bursztynowy szybko przekształca się w cykliczny hydrat. W metanolu przekształca się w cykliczny acetal, 2,5- dimetoksylotetrahydrofuran .