cyklopentafosfina
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
nazwa IUPAC
pentafosfolan
|
|
| Inne nazwy Cyklopentafosfan, pentafosfol
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Numer WE |
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| H 5 P 5 | |
| Masa cząsteczkowa | 159,909 g/mol |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Cyklopentafosfina jest związkiem nieorganicznym o wzorze (PH) 5 . Otrzymuje się go przez hydrolizę cyklo-[PSiMe 3 ] 4 (Me = metyl ). Chociaż tylko o znaczeniu teoretycznym, (PH) 5 jest rodzicem wielu pokrewnych cyklicznych polifosfin, które są przedmiotem badań.
Organiczne cyklofosfiny
5_TORDIQ.png)
Organiczne cyklofosfany to rodzina związków fosforoorganicznych o wzorze (RP) n , w którym R oznacza podstawnik organiczny. Znanych jest wiele przykładów. Są to białe, wrażliwe na powietrze ciała stałe o dobrej rozpuszczalności w rozpuszczalnikach organicznych. Dobrze scharakteryzowane przykłady są znane dla rozmiarów pierścieni 3–6. Pierścienie trójczłonowe zawierają duże podstawniki, np. [ tert -BuP] 3 .
Cyklofosfiny można wytworzyć kilkoma metodami, z których jedna obejmuje redukujące sprzęganie dichlorofosfin:
- 5 PhPCl 2 + 5 Mg → [PhP] 5 + 5 MgCl 2
izomeria
Struktury komplikuje powolna inwersja piramidy przy fosforze (III). W zasadzie możliwych jest wiele izomerów dla cyklo - P5R5 , ale zwykle obserwuje się tylko jeden . Wszystkie podstawniki fenylowe są ekwatorialne w cyklo - P6 ( C6H5 ) 6 .
- Bibliografia _ Schwedtmann, Kai; Franconetti, Antonio; Frontera, Antonio; Hennersdorf, Feliks; Weigand, Jan J. (2019). „Kontrolowane reakcje szyfrowania na polifosfany poprzez reakcje metatezy wiązań” . Nauka chemiczna . 10 (48): 11054–11063. doi : 10.1039/C9SC04501E . PMC 7066665 . PMID 32190255 .
- ^ Marianne Baudler, Klaus Glinka (1993). „Monocykliczne i policykliczne fosfiny”. chemia Obj. 93 : 1623–1667. doi : 10.1021/cr00020a010 .
- Bibliografia _ Caulton, KG (1975). „Stabilność konformacyjna i integralność pierścienia cyklicznych polifosfin”. Chemia nieorganiczna . 14 (8): 1997–1999. doi : 10.1021/ic50150a051 .
- ^ Schmutzler, Reinhard; Heuer, Lutz; Schomburg, Dietmar (1993). „Przemiany difluorofosfin: wpływ rozpuszczalnika na ścieżkę reakcji i rozmiar pierścienia w cyklopolifosfinach”. Fosfor, siarka i krzem oraz pierwiastki pokrewne . 83 (1–4): 149–156. doi : 10.1080/10426509308034357 .