dienochlor
Nazwy | |
---|---|
nazwa IUPAC
1,2,3,4,5-Pentachloro-5-(1,2,3,4,5-pentachlorocyklopenta-2,4-dien-1-ylo)cyklopenta-1,3-dien
|
|
Inne nazwy Decachlor, perchlorbis(cyklopenta-2,4-dien-1-yl), pentak
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.017.058 |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 10 Cl 10 | |
Masa cząsteczkowa | 474,61 g·mol -1 |
Wygląd | Żółte krystaliczne ciało stałe |
Gęstość | 1,923 g/ cm3 |
Temperatura topnienia | 122–123 ° C (252–253 ° F; 395–396 K) |
Temperatura wrzenia | 250 ° C (482 ° F; 523 K) |
Praktycznie nierozpuszczalny w wodzie | |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Ostrzeżenie | |
H302 , H319 , H400 | |
P264 , P270 , P273 , P280 , P301+P312 , P305+P351+P338 , P313 , P330 , P337 , P391 , P501 | |
Punkt zapłonu | 187,8 ° C (370,0 ° F; 460,9 K) |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Dienochlor jest związkiem chloroorganicznym zaliczanym do grupy cyklicznych chlorowanych węglowodorów . Jego wzór chemiczny to C
10 Cl
10 . Dienochlor jest najczęściej stosowany jako pestycyd i jajobójczy.
Synteza
Dienochlor można otrzymać poprzez katalityczną redukcję heksachlorocyklopentadienu (np. miedzią lub wodorem).
Nieruchomości
Dienochlor jest palną żółtą substancją stałą, praktycznie nierozpuszczalną w wodzie. Rozkłada się po podgrzaniu do temperatury powyżej 250°C. Rozkłada się szybko pod wpływem światła słonecznego.
Aplikacje
Dienochlor jest stosowany jako akarycyd pod nazwą handlową Pentac do zwalczania roztoczy ( Tetranychus , Polyphagotarsonemus latus ) na różach, chryzantemach i innych roślinach ozdobnych.
Przepisy prawne
Dienochlor został dopuszczony do stosowania w Niemczech Zachodnich w latach 1971-1990. W Unii Europejskiej żaden środek ochrony roślin zawierający dienochlor nie jest dopuszczony.