fosfolan

fosfolan
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC fosfolan
Identyfikatory
Numer CAS	3466-00-0;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
Referencja Beilsteina	605298
CHEBI	CHEBI:33133;
ChemSpider	69459;
Karta informacyjna ECHA	100.020.383
Numer WE	222-420-5;
Referencja Gmelin	323930
Identyfikator klienta PubChem	77013;
UNII	2BH587UMF9 ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID00188216 ;
	InChI InChI=1S/C4H9P/c1-2-4-5-3-1/h5H,1-4H2 Klucz: GWLJTAJEHRYMCA-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH C1CPCC1;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 4 H 9 P
Masa cząsteczkowa	88,090 g · mol -1
Wygląd	bezbarwna ciecz
Temperatura wrzenia	100–103 ° C (212–217 ° F; 373–376 K)
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Fosfolan jest związkiem fosforoorganicznym o wzorze (CH ₂ ) ₄ PH. Ta bezbarwna ciecz jest macierzystym członkiem rodziny pięcioczłonowych, nasyconych pierścieni zawierających fosfor. Chociaż sam fosfolan ma jedynie niewielkie znaczenie akademickie, klasa fosfolanów podstawionych C i P jest cenionymi ligandami w asymetrycznym uwodornianiu i pokrewnych obszarach katalizy homogenicznej . Fosfolan otrzymuje się przez redukcję 1-chlorofosfolanu, który z kolei otrzymuje się w reakcji 1-fenylofosfolanu i trójchlorek fosforu .

DuPhos jest jednym z kilku ligandów fosfolanowych.

^ Nomenklatura chemii organicznej: zalecenia IUPAC i preferowane nazwy 2013 (Blue Book) . Cambridge: Królewskie Towarzystwo Chemii . 2014. s. 392, 599. doi : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
Bibliografia _ Landis, Clark (2004). „Najnowsze osiągnięcia w chiralnej chemii fosfolanów”. Czworościan: Asymetria . 15 : 2123–2137. doi : 10.1016/j.tetasy.2004.06.025 .
^ K. Sommer (1970). „Zur Spaltung tertiärer Phosphine. II”. Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie . 379 : 56–62. doi : 10.1002/zaac.19703790110 .

[iupac2013-1] Nomenklatura chemii organicznej: zalecenia IUPAC i preferowane nazwy 2013 (Blue Book) . Cambridge: Królewskie Towarzystwo Chemii . 2014. s. 392, 599. doi : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .

[2] Bibliografia _ Landis, Clark (2004). „Najnowsze osiągnięcia w chiralnej chemii fosfolanów”. Czworościan: Asymetria . 15 : 2123–2137. doi : 10.1016/j.tetasy.2004.06.025 .

[3] K. Sommer (1970). „Zur Spaltung tertiärer Phosphine. II”. Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie . 379 : 56–62. doi : 10.1002/zaac.19703790110 .