heksadekanotiol
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Heksadekan-1-tiol |
|
Inne nazwy 1-heksadekanotiol; merkaptan heksadecylu, 1-merkaptoheksadekan, merkaptan cetylu
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.018.952 |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 16 H 34 S | |
Masa cząsteczkowa | 258,51 g·mol -1 |
Wygląd | Bezbarwna ciecz |
Gęstość | 0,85 g/cm 3 |
Temperatura topnienia | 18–20 ° C (64–68 ° F; 291–293 K) |
Temperatura wrzenia | 334 ° C (633 ° F; 607 K) |
Nierozpuszczalny | |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Ostrzeżenie | |
Punkt zapłonu | 135 ° C (275 ° F; 408 K) |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
1-Heksadekanotiol jest związkiem chemicznym z grupy tioli . Jego wzór chemiczny to C
16 H
34 S .
Synteza
1-heksadekanotiol można otrzymać w reakcji 1-bromoheksadekanu z tiomocznikiem .
Nieruchomości
1-Heksadekanotiol jest palną, bezbarwną cieczą o nieprzyjemnym zapachu, praktycznie nierozpuszczalną w wodzie.
Aplikacje
1-heksadekanotiol jest stosowany jako związek chemiczny do syntezy. Związek jest również wykorzystywany do produkcji nanocząstek i hydrofobowych samoorganizujących się monowarstw. Wysokie powinowactwo grupy tiolowej do pierwiastków grupy miedzi powoduje, że tiole spontanicznie osadzają się w warstwie wysokiego rzędu, gdy odsłonięty zostanie odpowiedni metal roztworu 1-heksadekanotiolu.
Toksykologia i bezpieczeństwo
Substancja rozkłada się podczas spalania z wytworzeniem toksycznych gazów, w tym tlenków siarki. Reaguje gwałtownie z silnymi utleniaczami, kwasami, reduktorami i metalami.