heksadekanotiol

heksadekanotiol
1-hexadecaanthiol t.png
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Heksadekan-1-tiol
Inne nazwy
1-heksadekanotiol; merkaptan heksadecylu, 1-merkaptoheksadekan, merkaptan cetylu
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.018.952 Edit this at Wikidata
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C16H34S/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h17H,2-16H2,1H3
    Klucz: ORTRWBYBJVGVQC-UHFFFAOYSA-N
  • CCCCCCCCCCCCCCCS
Nieruchomości
C 16 H 34 S
Masa cząsteczkowa 258,51 g·mol -1
Wygląd Bezbarwna ciecz
Gęstość 0,85 g/cm 3
Temperatura topnienia 18–20 ° C (64–68 ° F; 291–293 K)
Temperatura wrzenia 334 ° C (633 ° F; 607 K)
Nierozpuszczalny
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS07: Exclamation mark
Ostrzeżenie
Punkt zapłonu 135 ° C (275 ° F; 408 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

1-Heksadekanotiol jest związkiem chemicznym z grupy tioli . Jego wzór chemiczny to C
16
H
34
S
.

Synteza

1-heksadekanotiol można otrzymać w reakcji 1-bromoheksadekanu z tiomocznikiem .

Nieruchomości

1-Heksadekanotiol jest palną, bezbarwną cieczą o nieprzyjemnym zapachu, praktycznie nierozpuszczalną w wodzie.

Aplikacje

1-heksadekanotiol jest stosowany jako związek chemiczny do syntezy. Związek jest również wykorzystywany do produkcji nanocząstek i hydrofobowych samoorganizujących się monowarstw. Wysokie powinowactwo grupy tiolowej do pierwiastków grupy miedzi powoduje, że tiole spontanicznie osadzają się w warstwie wysokiego rzędu, gdy odsłonięty zostanie odpowiedni metal roztworu 1-heksadekanotiolu.

Toksykologia i bezpieczeństwo

Substancja rozkłada się podczas spalania z wytworzeniem toksycznych gazów, w tym tlenków siarki. Reaguje gwałtownie z silnymi utleniaczami, kwasami, reduktorami i metalami.