metanoditiol
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
metanoditiol |
|
| Inne nazwy Dimerkaptometan
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.166.842 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C H 4 S 2 | |
| Masa cząsteczkowa | 80,16 g·mol -1 |
| Wygląd | Bezbarwna ciecz |
| Temperatura wrzenia | 58 ° C (136 ° F; 331 K) |
|
Współczynnik załamania światła ( n D )
|
1.581 |
| Zagrożenia | |
| Oznakowanie GHS : | |
|
|
| Ostrzeżenie | |
| H226 | |
| P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P280 , P303+P361+P353 , P370+P378 , P403+P235 , P501 | |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Metanoditiol jest organicznym związkiem siarki o wzorze H 2 C(SH) 2 . Tworzy się, gdy formaldehyd jest traktowany siarkowodorem pod ciśnieniem. Reakcja współzawodniczy z tworzeniem tritianu . Związek tworzy stały dibenzoesan po potraktowaniu bezwodnikiem benzoesowym.
-
Bibliografia
_ Evans, GL; Larchar, AW; McKusick, BC (1952). „klejnot-ditiole”. Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 74 (16): 3982–9. doi : 10.1021/ja01136a004 .
{{ cite journal }}: CS1 maint: używa parametru autorów ( link )