oleiloamina
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
(9Z ) -oktadec-9-en-1-amina |
|
| Inne nazwy 9-oktadecenyloamina 1-amino-9-oktadecen, (9Z)-oktadecen |
|
| Identyfikatory | |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.003.650 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
| Nieruchomości | |
| C 18 H 37 N | |
| Masa cząsteczkowa | 267,493 g/mol |
| Wygląd | bezbarwny olej, żółtawy, gdy jest zanieczyszczony |
| Gęstość | 0,813 g/ cm3 |
| Temperatura topnienia | 21 ° C (70 ° F; 294 K) |
| Temperatura wrzenia | 364 ° C (687 ° F; 637 K) |
| Nierozpuszczalny | |
| Zagrożenia | |
| NFPA 704 (ognisty diament) | |
| Punkt zapłonu | 154 ° C (309 ° F; 427 K) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Oleiloamina jest związkiem organicznym o wzorze cząsteczkowym C 18 H 35 NH 2 . Jest to nienasycona amina tłuszczowa spokrewniona z kwasem tłuszczowym , kwasem oleinowym . Czysty związek jest klarowną i bezbarwną cieczą. Dostępne w handlu odczynniki oleiloaminowe różnią się kolorem, od klarownego i bezbarwnego do różnego stopnia żółtego z powodu zanieczyszczeń. Główne zanieczyszczenia to izomer trans (elaidyloamina) i inne aminy o długim łańcuchu o różnej długości łańcuszka. Drobne zanieczyszczenia obejmują substancje zawierające tlen, takie jak amidy i nitroalkany .
Reakcje chemiczne
Oleyamina reaguje z kwasem karboksylowym , tworząc jego sól karboksylanową w wyniku reakcji egzotermicznej. Jego sól karboksylanowa może dalej kondensować w amidy poprzez utratę jednej cząsteczki wody. W obecności kwasu octowego oleiloamina tworzy z DNA nierozpuszczalne kompleksy o promieniach cząstek równych 60–65 nm.
Używa
W handlu jest stosowany głównie jako środek powierzchniowo czynny lub prekursor środków powierzchniowo czynnych.
Wykorzystywano go również w laboratorium do syntezy nanocząstek . Może działać zarówno jako rozpuszczalnik mieszaniny reakcyjnej, jak i środek koordynujący do stabilizacji powierzchni cząstek. Może również koordynować z jonami metali, zmieniać postać prekursora metalu i wpływać na kinetykę powstawania nanocząstek podczas syntezy.
Bezpieczeństwo
Oleylamina ma LD50 (dootrzewnowo) 888 mg/kg u myszy, należy jednak pamiętać, że jest wymieniona jako zagrożenie dla zdrowia poziomu 3 na diamentie NFPA, dlatego należy obchodzić się z nią ostrożnie.
Charakteryzacja
Oleloaminę można scharakteryzować za pomocą MS, HNMR , CNMR , IR i Ramana. Każda technika pokazuje różne piki w różnych regionach.
