perylen

perylen

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 3-(4-Metylopent-3-en-1-ylo)furan
Inne nazwy niebezpieczeństwo; 3-homoprenylofuran
Identyfikatory
Numer CAS	539-52-6   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:74039
ChemSpider	61612
Identyfikator klienta PubChem	68316
UNII	AM4D4646ZW   T
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID40202167
InChI InChI=1S/C10H14O/c1-9(2)4-3-5-10-6-7-11-8-10/h4,6-8H,3,5H2,1-2H3 Klucz: XNGKCOFXDHYSGR-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH o1ccc(c1)CC\C=C(/C)C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C10H14O _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	150,221 g·mol -1
Wygląd	płyn
Gęstość	0,9017 g/ml w 20°C
Temperatura wrzenia	186 ° C (367 ° F; 459 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Perylen to naturalny monoterpen , który składa się z pierścienia furanowego z sześciowęglowym łańcuchem bocznym homoprenylu. Perylen jest składnikiem olejku eterycznego otrzymywanego przez ekstrakcję liści Perilla frutescens . Perillene otrzymywano również przez destylację z parą wodną liści Perilla frutescens . Stwierdzono, że perylen wywołuje wyraźne reakcje elektrofizjologiczne w czułkach wołka jabłoni . Sugerowano, że perylen jest jednym z kilku węglowodorów terpenowych w bukiecie emanacji pąków jabłoni, które mogą być wykorzystywane przez dorosłe ryjkowce jako chemiczne wskazówki do dyskryminacji podczas poszukiwania żywiciela.

Aplikacje

, że perylen jako składnik aktywny olejku pachnotkowego ma działanie przeciwzapalne i bakteriobójcze.

Zobacz też

• Keton pachnotki