sulfotlenek metylofenylu

sulfotlenek metylofenylu
PhS(O)Me.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
(Metanosulfinylo)benzen
Inne nazwy
metylosulfinylobenzen
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.013.438 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 214-781-2
Identyfikator klienta PubChem
  • InChI=1S/C7H8OS/c1-9(8)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
    Klucz: JXTGICXCHWMCPM-UHFFFAOYSA-N
  • CS(=O)C1=CC=CC=C1
Nieruchomości
C 7 H 8 O S
Masa cząsteczkowa 140,20 g·mol -1
Wygląd bezbarwne lub białe ciało stałe
Gęstość 1,19±0,1 g/cm 3
Temperatura topnienia 32 ° C (90 ° F; 305 K)
Temperatura wrzenia 263,5 ° C (506,3 ° F; 536,6 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS05: CorrosiveGHS07: Exclamation mark
Ostrzeżenie
H315 , H318 , H335
P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P321 , P332+P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Metylofenylosulfotlenek jest organicznym związkiem siarki o wzorze CH 3 S(O)C 6 H 5 . Niskotopliwe białe ciało stałe, jest utlenioną pochodną tioanizolu . Związek jest prototypowym chiralnym sulfotlenkiem . Jako taki został przygotowany przez utlenianie asymetryczne.

  1. ^ Johnson, Carl R.; Keiser, Jeffrey E. (1966). „Sulfotlenek metylofenylu”. Org. Syntezy . 46 : 78. doi : 10.15227/orgsyn.046.0078 .
  2. ^   Kagan, Henri B.; Chellappan, Sheela K.; Lattanzi, Alessandra (2015). „(R) -(+)-fenylometylosulfotlenek”. E-EROS Encyklopedia odczynników do syntezy organicznej . doi : 10.1002/047084289X.rn00456 . ISBN 978-0471936237 . {{ cite journal }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )