sulfotlenek metylofenylu
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
(Metanosulfinylo)benzen |
|
Inne nazwy metylosulfinylobenzen
|
|
Identyfikatory | |
|
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.013.438 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 7 H 8 O S | |
Masa cząsteczkowa | 140,20 g·mol -1 |
Wygląd | bezbarwne lub białe ciało stałe |
Gęstość | 1,19±0,1 g/cm 3 |
Temperatura topnienia | 32 ° C (90 ° F; 305 K) |
Temperatura wrzenia | 263,5 ° C (506,3 ° F; 536,6 K) |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Ostrzeżenie | |
H315 , H318 , H335 | |
P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P321 , P332+P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P501 | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Metylofenylosulfotlenek jest organicznym związkiem siarki o wzorze CH 3 S(O)C 6 H 5 . Niskotopliwe białe ciało stałe, jest utlenioną pochodną tioanizolu . Związek jest prototypowym chiralnym sulfotlenkiem . Jako taki został przygotowany przez utlenianie asymetryczne.
- ^ Johnson, Carl R.; Keiser, Jeffrey E. (1966). „Sulfotlenek metylofenylu”. Org. Syntezy . 46 : 78. doi : 10.15227/orgsyn.046.0078 .
-
^
Kagan, Henri B.; Chellappan, Sheela K.; Lattanzi, Alessandra (2015). „(R) -(+)-fenylometylosulfotlenek”. E-EROS Encyklopedia odczynników do syntezy organicznej . doi : 10.1002/047084289X.rn00456 . ISBN 978-0471936237 .
{{ cite journal }}
: CS1 maint: używa parametru autorów ( link )
Kategoria: