tetraazydometan

tetraazydometan
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC tetraazydometan
Identyfikatory
Numer CAS	869384-16-7 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	17219283 ;
Identyfikator klienta PubChem	16059578;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID20581604 ;
	InChI InChI=1S/CN12/c2-10-6-1(7-11-3,8-12-4)9-13-5 Klucz: PGNZIEKVQCKOBT-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/CN12/c2-10-6-1(7-11-3,8-12-4)9-13-5 Klucz: PGNZIEKVQCKOBT-UHFFFAOYAX ;
	UŚMIECH [N-]=[N+]=N\C(\N=[N+]=[N-])(\N=[N+]=[N-])\N=[N+]=[N-];
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C( N3 ) 4
Masa cząsteczkowa	180,095 g·mol -1
Wygląd	Bezbarwna ciecz
Temperatura wrzenia	~165°C ( oszacowanie )
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Tetraazydometan , C(N ₃ ) ₄ , jest bezbarwną, wysoce wybuchową cieczą. Jego struktura chemiczna składa się z atomu węgla kowalencyjnie związanego z czterema azydkowymi grupami funkcyjnymi .

Synteza

Po raz pierwszy został przygotowany przez Klausa Banerta w 2006 roku w reakcji trichloroacetonitrylu z azydkiem sodu .

Używa

Podobnie jak w przypadku innych poliazydów, tetraazydometan jest materiałem o dużej gęstości energii i ma potencjalne zastosowanie w materiałach wybuchowych, propelentach lub fajerwerkach. Znanym związkiem jest również tetraazydek krzemu .

Reakcje

Banert poinformował, że tetraazydometan bierze udział w wielu reakcjach, w tym w hydrolizie , reakcjach cykloaddycji z alkenami i alkinami oraz reakcjach z fosfinami , w wyniku których powstają fosfazeny .