Azydek ołowiu(II).
azide.svg)
|
|
_01.JPG)
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
nazwa IUPAC
diazydoołów
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.033.206 |
| Numer WE |
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
| Numer ONZ | 0129 |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| Pb( N3 ) 2 | |
| Masa cząsteczkowa | 291,2 g·mol -1 |
| Wygląd | biały proszek |
| Gęstość | 4,71 g/ cm3 |
| Temperatura topnienia | 190 ° C (374 ° F; 463 K) rozkłada się, eksploduje w 350 ° C |
|
2,3 g/100 ml (18°C) 9,0 g/100 ml (70°C) |
|
| Rozpuszczalność |
Bardzo dobrze rozpuszczalny w kwasie octowym. Nierozpuszczalny w roztworze amoniaku , NH 4 OH |
| Termochemia | |
|
Standardowa entalpia formowania (Δ f H ⦵ 298 ) |
462,3 kJ/mol |
| Wybuchowe dane | |
| Wrażliwość na wstrząsy | Wysoki |
| Wrażliwość na tarcie | Wysoki |
| Prędkość detonacji | 5180 m/s |
| Zagrożenia | |
| Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP): | |
|
Główne zagrożenia
|
Szkodliwy, wybuchowy |
| Oznakowanie GHS : | |
   
|
|
| Niebezpieczeństwo | |
| H200 , H302 , H332 , H360 , H373 , H410 | |
| NFPA 704 (ognisty diament) | |
| 350 ° C (662 ° F; 623 K) | |
| Związki pokrewne | |
|
Inne kationy
|
Azydek potasu Azydek sodu Azydek miedzi(II). |
|
Związki pokrewne
|
kwas hydrazowy |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Azydek ołowiu(II) Pb ( N 3 ) 2 jest związkiem nieorganicznym . Bardziej niż inne azydki , Pb(N 3 ) 2 jest wybuchowy. Stosowany jest w detonatorach do inicjowania wtórnych materiałów wybuchowych . W postaci nadającej się do użytku komercyjnego jest to biały do płowego proszek.
Przygotowanie i obsługa
Azydek ołowiu(II) otrzymuje się w reakcji azydku sodu i azotanu ołowiu(II) w roztworze wodnym. Można również użyć octanu ołowiu (II) .
Do roztworu często dodaje się środki zagęszczające, takie jak dekstryna lub alkohol poliwinylowy, w celu ustabilizowania wytrąconego produktu. W rzeczywistości jest zwykle wysyłany w roztworze dekstrynowanym, który obniża jego czułość.
Historia produkcji
Azydek ołowiu w czystej postaci został po raz pierwszy przygotowany przez Theodora Curtiusa w 1891 r. Ze względu na obawy związane z wrażliwością i stabilnością, dekstrynowaną postać azydku ołowiu (MIL-L-3055) opracowano w latach dwudziestych i trzydziestych XX wieku z produkcją na dużą skalę przez DuPont Co początek w 1932 r. Rozwój detonatorów podczas II wojny światowej spowodował zapotrzebowanie na formę azydku ołowiu o bardziej wyrazistym działaniu. Azydek ołowiu RD-1333 (MIL-DTL-46225), wersja azydku ołowiu z karboksymetylocelulozą sodową jako środek strącający, został opracowany w celu zaspokojenia tej potrzeby. Podczas wojny w Wietnamie wzrosło zapotrzebowanie na azydek ołowiu i właśnie w tym czasie opracowano azydek ołowiu specjalnego przeznaczenia (MIL-L-14758); rząd Stanów Zjednoczonych zaczął również gromadzić duże ilości azydku ołowiu. Po wojnie w Wietnamie użycie azydku ołowiu dramatycznie spadło. Ze względu na wielkość zapasów w USA produkcja azydku ołowiu w USA została całkowicie wstrzymana na początku lat 90. W 2000 roku obawy dotyczące wieku i stabilności składowanego azydku ołowiu skłoniły rząd USA do zbadania metod pozbycia się zgromadzonego azydku ołowiu i pozyskania nowych producentów.
Właściwości wybuchowe
Azydek ołowiu jest bardzo wrażliwy i zwykle jest używany i przechowywany pod wodą w izolowanych gumowych pojemnikach. Wybuchnie po upadku z około 150 mm (6 cali) lub w obecności wyładowania statycznego o energii 7 milidżuli. Jego prędkość detonacji wynosi około 5180 m / s (17 000 ft / s).
Octan amonu i dichromian sodu są używane do niszczenia niewielkich ilości azydku ołowiu.
Azydek ołowiu ma natychmiastową przemianę deflagracji w detonację (DDT), co oznacza, że nawet niewielkie ilości ulegają pełnej detonacji (po uderzeniu płomieniem lub elektrycznością statyczną).
Azydek ołowiu reaguje z miedzią , cynkiem , kadmem lub stopami zawierającymi te metale, tworząc inne azydki. Na przykład azydek miedzi jest jeszcze bardziej wybuchowy i zbyt wrażliwy, aby można go było stosować komercyjnie.
Azydek ołowiu był składnikiem sześciu nabojów Devastator kalibru .22 (5,6 mm) wystrzelonych z rewolweru Röhm RG-14 przez Johna Hinckleya Jr. podczas jego zamachu na prezydenta USA Ronalda Reagana 30 marca 1981 r. Naboje składały się z centra azydku ołowiu z aluminiowymi końcówkami uszczelnionymi lakierem, które eksplodują po uderzeniu. Istnieje duże prawdopodobieństwo, że kula, która trafiła sekretarza prasowego Białego Domu Jamesa Brady'ego w głowę, eksplodowała. Pozostałe kule, które trafiły ludzi, w tym strzał, który trafił prezydenta Reagana, nie wybuchły.