1,1-difluoroeten

1,1-difluoroeten
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 1,1-difluoroeten
	Inne nazwy difluoro-1,1-etylen; R-1132a; Halowęglowodór 1132 A; Freon 1132A; difluorek winylidenu; Fluorek winylidenu
Identyfikatory
Numer CAS	75-38-7 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
Skróty	VDF
CHEBI	CHEBI:82550;
CHEMBL	ChEMBL116020;
ChemSpider	13836545;
Karta informacyjna ECHA	100.000.789
Numer WE	200-867-7;
KEGG	C19547;
Identyfikator klienta PubChem	6369;
Numer RTECS	KW0560000;
UNII	3C1IX2905B ;
Numer ONZ	1959
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID3021439 ;
	InChI InChI=1S/C2H2F2/c1-2(3)4/h1H2 Klucz: BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C2H2F2/c1-2(3)4/h1H2 Klucz: BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYAV ;
	UŚMIECH C=C(F)F;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 2 H 2 F 2
Masa cząsteczkowa	64,035 g · mol -1
Wygląd	Bezbarwny gaz
Zapach	Lekko eteryczny
Gęstość	; 2,89 kg/m 3 (para, 0°C) 1,122 g/mL (ciecz, -84°C)
Temperatura topnienia	-144 ° C (-227 ° F; 129 K)
Temperatura wrzenia	-84 ° C (-119 ° F; 189 K)
Rozpuszczalność w wodzie	0,254 g/L
Ciśnienie pary	35,2 atmosfer (20°C)
Zagrożenia
	Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP):
Główne zagrożenia	Zapalny
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H315 , H319 , H335
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 + P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P50 1
Temperatura samozapłonu ;	380 ° C (716 ° F; 653 K)
Wybuchowe granice	5,5%-21,3%
	NIOSH (limity narażenia na zdrowie w USA):
PEL (dopuszczalny)	nic
REL (zalecane)	TWA 1 ppm C 5 ppm
IDLH (bezpośrednie zagrożenie)	ND
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

1,1-difluoroetylen , znany również jako fluorek winylidenu, jest fluoroolefiną . Jest to łatwopalny gaz. Globalna produkcja w 1999 roku wynosiła około 33 000 ton metrycznych. Stosowany jest głównie do produkcji fluoropolimerów , takich jak polifluorek winylidenu .

Przygotowanie

1,1-Difluoroetylen można wytworzyć przez reakcję eliminacji ze związku 1,1,1-trihaloetanu, na przykład utratę chlorowodoru z 1-chloro-1,1-difluoroetanu :.

lub utrata fluorowodoru z 1,1,1-trifluoroetanu :

Zobacz też