1,3-cyklopentanodion

1,3-cyklopentanodion
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Cyklopentano-1,3-dion
Identyfikatory
Numer CAS	3859-41-4;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
Referencja Beilsteina	1362728
CHEBI	CHEBI:41456;
CHEMBL	ChEMBL224233;
ChemSpider	69875;
Karta informacyjna ECHA	100.021.249
Numer WE	223-372-8;
Referencja Gmelin	200797
Identyfikator klienta PubChem	77466;
UNII	98107S5K06;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID90191911 ;
	InChI InChI=1S/C5H6O2/c6-4-1-2-5(7)3-4/h1-3H2 Klucz: LOGSONSNCYTHPS-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH C1CC(=O)CC1=O;
Nieruchomości
Wygląd	białe ciało stałe
Gęstość	1,37 g/cm 3
Temperatura topnienia	149–151 ° C (300–304 ° F; 422–424 K)
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H315 , H319 , H335
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 + P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P50 1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

1,3-cyklopentanodion jest związkiem organicznym o wzorze (CH ₂ ) ₃ (CO) ₂ . Jest to jeden z dwóch izomerycznych cyklopentanodionów, drugim jest 1,2-cyklopentanodion . Przewiduje się, że enol będzie o około 1-3 kcal/mol bardziej stabilny niż forma diketo. Struktura enolu została potwierdzona metodą krystalografii rentgenowskiej .

Przygotowanie

Związek wytwarza się przez uwodornienie 2-cyklopenteno-1,4-dionu z użyciem cynku/kwasu octowego.