1-Heksyn

1-Heksyn
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Hex-1-yne
	Inne nazwy n -Butyloacetylen
Identyfikatory
Numer CAS	693-02-7 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:176793;
ChemSpider	12209 ;
Karta informacyjna ECHA	100.010.671
Numer WE	211-736-9;
Identyfikator klienta PubChem	12732;
UNII	5FZF2F38F5;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID30870753 ;
	InChI InChI=1S/C6H10/c1-3-5-6-4-2/h1H,4-6H2,2H3 Klucz: CGHIBGNXEGJPQZ-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH CCCCC#C;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 6 H 10
Masa cząsteczkowa	82,146 g·mol -1
Wygląd	; bezbarwna ciecz (zanieczyszczone próbki mogą wyglądać na żółtawe)
Gęstość	0,72 g/cm 3
Temperatura topnienia	-132 ° C (-206 ° F; 141 K)
Temperatura wrzenia	71 do 72 ° C (160 do 162 ° F; 344 do 345 K)
Rozpuszczalność w wodzie	0,36 g/l
Zagrożenia
	Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP):
Główne zagrożenia	Produkt drażniący, łatwopalny, zagrożenie dla zdrowia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H225 , H304 , H315 , H319 , H335
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P280 , P301+P310 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305 + P351 +P33 8 , P312 , P321 , P331 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501
Punkt zapłonu	-20 ° C (-4 ° F; 253 K)
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

1 -Heksyn jest węglowodorem składającym się z prostego sześciowęglowego łańcucha z końcowym alkinem . Jego wzór cząsteczkowy to HC ₂ C ₄ H ₉ . Bezbarwna ciecz, jest jednym z trzech izomerów heksynu. Jest stosowany jako odczynnik w syntezie organicznej.

Synteza i reakcje

1-Heksyn można wytworzyć w reakcji acetylenku sodu z bromkiem butylu :

NaC2H + _BrC4H9 → HC2C4H9 + _NaBr_{_}_{_}_{_} _ _{_} _

Jego reaktywność ilustruje zachowanie końcowych alkiloacetylenów. Pochodna heksylu jest powszechnym substratem testowym, ponieważ jest dogodnie lotna. Ulega deprotonowaniu przy C-3 i C-1 z butylolitem :

HC ₂ C ₄ H ₉ + 2 BuLi → LiC ₂ CH(Li)C ₃ H ₇ + 2 BuH

Ta reakcja umożliwia alkilowanie w pozycji 3.

Katechol boran dodaje się do 1-heksynu, dając 1-heksenyloboran.

1-heksyn reaguje z fumaranem dietylu , tworząc kwas n -heksylobursztynowy.

Zobacz też